- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04296539
Jämför parametrarna för skulderbladsmuskulär uthållighet, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi och postural inriktning för kvinnliga individer i åldrarna 40-65 som bor på norra Cypern, som regelbundet utför pilatesträning, med vuxna stillasittande individer mellan 40-65 år.
31 juli 2023 uppdaterad av: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University
Undersökning av effekten av regelbunden träning på skulderbladsmuskulär uthållighet, skulderbladsstabilisering och dyskinesi
Syftet med denna studie var att jämföra parametrarna för skulderbladsmuskulär uthållighet, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi, funktionsstatus för övre extremiteter och postural anpassning av vuxna kvinnor i åldern 40-65 år som utförde kliniska pilatesövningar regelbundet jämfört med stillasittande vuxna kvinnor. i samma åldersgrupp och för att avgöra om regelbunden träning hade effekt på dessa parametrar.
Totalt 70 individer inkluderades i studien, inklusive 35 individer som utförde regelbundna kliniska pilatesövningar och 35 individer med stillasittande livsstil.
Den kliniska pilatesgruppen valdes ut från de individer som deltog i träningsprogrammet under kontroll av en sjukgymnast regelbundet under 1 timme, 2-3 dagar i veckan i minst 6 månader.
Sociodemografiska egenskaper, hälsotillstånd och träningsvanor hos deltagarna registrerades.
För bedömning av scapular muskelstyrka, digital handdynamometer; för skulderbladsmuskulär uthållighetsbedömning, skulderbladsmuskulärt uthållighetstest (SMET) och protokoll för utmattning av axelns yttre rotation; för bedömning av scapular dyskinesi, Lateral Scapular Slide Test (LSST) och Lennie-test; för bedömning av funktionsstatus för övre extremiteter, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); för bedömning av postural inriktning användes New York Posture Assessment Test.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att jämföra parametrarna för skulderbladsmuskulär uthållighet, skulderbladsstabilisering, skulderbladsdyskinesi, funktionsstatus för övre extremiteter och postural anpassning av vuxna kvinnor i åldern 40-65 år som utförde kliniska pilatesövningar regelbundet jämfört med stillasittande vuxna kvinnor. i samma åldersgrupp och för att avgöra om regelbunden träning hade effekt på dessa parametrar.
Totalt 70 individer inkluderades i studien, inklusive 35 individer som utförde regelbundna kliniska pilatesövningar och 35 individer med stillasittande livsstil.
Den kliniska pilatesgruppen valdes ut från de individer som deltog i träningsprogrammet under kontroll av en sjukgymnast regelbundet under 1 timme, 2-3 dagar i veckan i minst 6 månader.
Sociodemografiska egenskaper, hälsotillstånd och träningsvanor hos deltagarna registrerades.
För bedömning av scapular muskelstyrka, digital handdynamometer; för skulderbladsmuskulär uthållighetsbedömning, skulderbladsmuskulärt uthållighetstest (SMET) och protokoll för utmattning av axelns yttre rotation; för bedömning av scapular dyskinesi, Lateral Scapular Slide Test (LSST) och Lennie-test; för bedömning av funktionsstatus för övre extremiteter, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); för bedömning av postural inriktning användes New York Posture Assessment Test.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mersin, Kalkon, 33000
- Cyprus International University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
70 kvinnor, 35 stillasittande och 35 som tränar regelbunden klinisk pilates
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som utför kliniska pilatesövningar regelbundet i minst 6 månader och minst 2 dagar i veckan (pilatesgrupp)
- Individer som inte är aktivt involverade i någon sport och inte tränar / fysisk aktivitet regelbundet (sittande grupp)
Exklusions kriterier:
- Individer med diagnosen skolios eller andra ortopediska och neurologiska problem
- Individer som har haft någon diagnos/behandling eller tidigare opererats på grund av problem med axel- och axelomkrets under de senaste 6 månaderna
- Individer med axelhöjder mindre än 140 grader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Stillasittande
Innebär lite motion eller fysisk aktivitet
|
|
Träning
Försökspersoner som utförde regelbundna pilatesövningar i minst sex månader
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Scapular dyskinesi
Tidsram: Tjugo minuter
|
Scapula felpositionering, inferior mediala gränsprominens där scapula är utdragen och är i en främre lutad position.
|
Tjugo minuter
|
|
Scapular muskulär uthållighet
Tidsram: Femton minuter
|
Upprepning och varaktighet av skulderbladsmusklers submaximal belastning
|
Femton minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
- Studiestol: Baran Yosmaoglu, Professor, Baskent University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 mars 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
27 juni 2019
Avslutad studie (Faktisk)
27 juni 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2020
Första postat (Faktisk)
5 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 044-339
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .