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Comparez l'endurance musculaire scapulaire, la stabilisation scapulaire, la dyskinésie scapulaire et les paramètres d'alignement postural des personnes âgées de 40 à 65 ans vivant dans le nord de Chypre, qui effectuent régulièrement des exercices de Pilates, avec des personnes sédentaires adultes âgées de 40 à 65 ans

31 juillet 2023 mis à jour par: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University

Étude de l'effet de l'exercice régulier sur l'endurance musculaire scapulaire, la stabilisation scapulaire et la dyskinésie

Le but de cette étude était de comparer les paramètres de l'endurance musculaire scapulaire, de la stabilisation scapulaire, de la dyskinésie scapulaire, de l'état fonctionnel des membres supérieurs et de l'alignement postural des femmes adultes âgées de 40 à 65 ans qui effectuaient régulièrement des exercices cliniques de Pilates par rapport aux femmes adultes sédentaires. dans le même groupe d'âge et de déterminer si l'exercice régulier avait un effet sur ces paramètres. Au total, 70 personnes ont été incluses dans l'étude, dont 35 personnes effectuant des exercices de Pilates cliniques réguliers et 35 personnes ayant un mode de vie sédentaire. Le groupe de Pilates clinique a été sélectionné parmi les individus qui ont participé au programme d'exercices sous le contrôle d'un physiothérapeute régulièrement pendant 1 heure, 2-3 jours par semaine pendant au moins 6 mois. Les caractéristiques socio-démographiques, l'état de santé et les habitudes d'exercice des participants ont été enregistrés. Pour l'évaluation de la force musculaire scapulaire, dynamomètre numérique à main ; pour l'évaluation de l'endurance musculaire scapulaire, le test d'endurance musculaire scapulaire (SMET) et le protocole de fatigue par rotation externe de l'épaule ; pour l'évaluation de la dyskinésie scapulaire, le test de glissement scapulaire latéral (LSST) et le test de Lennie ; pour l'évaluation de l'état fonctionnel des membres supérieurs, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH) ; pour l'évaluation de l'alignement postural, le test d'évaluation de la posture de New York a été utilisé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le but de cette étude était de comparer les paramètres de l'endurance musculaire scapulaire, de la stabilisation scapulaire, de la dyskinésie scapulaire, de l'état fonctionnel des membres supérieurs et de l'alignement postural des femmes adultes âgées de 40 à 65 ans qui effectuaient régulièrement des exercices cliniques de Pilates par rapport aux femmes adultes sédentaires. dans le même groupe d'âge et de déterminer si l'exercice régulier avait un effet sur ces paramètres. Au total, 70 personnes ont été incluses dans l'étude, dont 35 personnes effectuant des exercices de Pilates cliniques réguliers et 35 personnes ayant un mode de vie sédentaire. Le groupe de Pilates clinique a été sélectionné parmi les individus qui ont participé au programme d'exercices sous le contrôle d'un physiothérapeute régulièrement pendant 1 heure, 2-3 jours par semaine pendant au moins 6 mois. Les caractéristiques socio-démographiques, l'état de santé et les habitudes d'exercice des participants ont été enregistrés. Pour l'évaluation de la force musculaire scapulaire, dynamomètre numérique à main ; pour l'évaluation de l'endurance musculaire scapulaire, le test d'endurance musculaire scapulaire (SMET) et le protocole de fatigue par rotation externe de l'épaule ; pour l'évaluation de la dyskinésie scapulaire, le test de glissement scapulaire latéral (LSST) et le test de Lennie ; pour l'évaluation de l'état fonctionnel des membres supérieurs, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH) ; pour l'évaluation de l'alignement postural, le test d'évaluation de la posture de New York a été utilisé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mersin, Turquie, 33000
        • Cyprus International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

70 femmes, 35 sédentaires et 35 pratiquant régulièrement des exercices cliniques de Pilates

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes qui effectuent régulièrement des exercices de Pilates cliniques pendant au moins 6 mois et au moins 2 jours par semaine (groupe Pilates)
  • Les personnes qui ne sont pas activement impliquées dans un sport et qui ne font pas d'exercice / d'activité physique régulièrement (groupe sédentaire)

Critère d'exclusion:

  • Personnes diagnostiquées avec une scoliose ou tout autre problème orthopédique et neurologique
  • Les personnes qui ont eu un diagnostic / traitement ou qui ont déjà subi une intervention chirurgicale en raison de problèmes d'épaule et de circonférence de l'épaule au cours des 6 derniers mois
  • Les personnes dont l'élévation des épaules est inférieure à 140 degrés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sédentaire
Impliquer peu d'exercice ou d'activité physique
Exercer
Sujets qui effectuaient régulièrement des exercices de Pilates pendant au moins six mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dyskinésie scapulaire
Délai: Vingt minutes
Malposition scapulaire, proéminence du bord médial inférieur où l'omoplate est prolongée et est dans une position inclinée vers l'avant.
Vingt minutes
Endurance musculaire scapulaire
Délai: Quinze minutes
Répétition et durée de la charge sous-maximale des muscles scapulaires
Quinze minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
  • Chaise d'étude: Baran Yosmaoglu, Professor, Baskent University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

27 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

27 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2020

Première publication (Réel)

5 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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