- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04296539
Comparez l'endurance musculaire scapulaire, la stabilisation scapulaire, la dyskinésie scapulaire et les paramètres d'alignement postural des personnes âgées de 40 à 65 ans vivant dans le nord de Chypre, qui effectuent régulièrement des exercices de Pilates, avec des personnes sédentaires adultes âgées de 40 à 65 ans
31 juillet 2023 mis à jour par: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University
Étude de l'effet de l'exercice régulier sur l'endurance musculaire scapulaire, la stabilisation scapulaire et la dyskinésie
Le but de cette étude était de comparer les paramètres de l'endurance musculaire scapulaire, de la stabilisation scapulaire, de la dyskinésie scapulaire, de l'état fonctionnel des membres supérieurs et de l'alignement postural des femmes adultes âgées de 40 à 65 ans qui effectuaient régulièrement des exercices cliniques de Pilates par rapport aux femmes adultes sédentaires. dans le même groupe d'âge et de déterminer si l'exercice régulier avait un effet sur ces paramètres.
Au total, 70 personnes ont été incluses dans l'étude, dont 35 personnes effectuant des exercices de Pilates cliniques réguliers et 35 personnes ayant un mode de vie sédentaire.
Le groupe de Pilates clinique a été sélectionné parmi les individus qui ont participé au programme d'exercices sous le contrôle d'un physiothérapeute régulièrement pendant 1 heure, 2-3 jours par semaine pendant au moins 6 mois.
Les caractéristiques socio-démographiques, l'état de santé et les habitudes d'exercice des participants ont été enregistrés.
Pour l'évaluation de la force musculaire scapulaire, dynamomètre numérique à main ; pour l'évaluation de l'endurance musculaire scapulaire, le test d'endurance musculaire scapulaire (SMET) et le protocole de fatigue par rotation externe de l'épaule ; pour l'évaluation de la dyskinésie scapulaire, le test de glissement scapulaire latéral (LSST) et le test de Lennie ; pour l'évaluation de l'état fonctionnel des membres supérieurs, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH) ; pour l'évaluation de l'alignement postural, le test d'évaluation de la posture de New York a été utilisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude était de comparer les paramètres de l'endurance musculaire scapulaire, de la stabilisation scapulaire, de la dyskinésie scapulaire, de l'état fonctionnel des membres supérieurs et de l'alignement postural des femmes adultes âgées de 40 à 65 ans qui effectuaient régulièrement des exercices cliniques de Pilates par rapport aux femmes adultes sédentaires. dans le même groupe d'âge et de déterminer si l'exercice régulier avait un effet sur ces paramètres.
Au total, 70 personnes ont été incluses dans l'étude, dont 35 personnes effectuant des exercices de Pilates cliniques réguliers et 35 personnes ayant un mode de vie sédentaire.
Le groupe de Pilates clinique a été sélectionné parmi les individus qui ont participé au programme d'exercices sous le contrôle d'un physiothérapeute régulièrement pendant 1 heure, 2-3 jours par semaine pendant au moins 6 mois.
Les caractéristiques socio-démographiques, l'état de santé et les habitudes d'exercice des participants ont été enregistrés.
Pour l'évaluation de la force musculaire scapulaire, dynamomètre numérique à main ; pour l'évaluation de l'endurance musculaire scapulaire, le test d'endurance musculaire scapulaire (SMET) et le protocole de fatigue par rotation externe de l'épaule ; pour l'évaluation de la dyskinésie scapulaire, le test de glissement scapulaire latéral (LSST) et le test de Lennie ; pour l'évaluation de l'état fonctionnel des membres supérieurs, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH) ; pour l'évaluation de l'alignement postural, le test d'évaluation de la posture de New York a été utilisé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Mersin, Turquie, 33000
- Cyprus International University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
70 femmes, 35 sédentaires et 35 pratiquant régulièrement des exercices cliniques de Pilates
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes qui effectuent régulièrement des exercices de Pilates cliniques pendant au moins 6 mois et au moins 2 jours par semaine (groupe Pilates)
- Les personnes qui ne sont pas activement impliquées dans un sport et qui ne font pas d'exercice / d'activité physique régulièrement (groupe sédentaire)
Critère d'exclusion:
- Personnes diagnostiquées avec une scoliose ou tout autre problème orthopédique et neurologique
- Les personnes qui ont eu un diagnostic / traitement ou qui ont déjà subi une intervention chirurgicale en raison de problèmes d'épaule et de circonférence de l'épaule au cours des 6 derniers mois
- Les personnes dont l'élévation des épaules est inférieure à 140 degrés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Sédentaire
Impliquer peu d'exercice ou d'activité physique
|
Exercer
Sujets qui effectuaient régulièrement des exercices de Pilates pendant au moins six mois
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Dyskinésie scapulaire
Délai: Vingt minutes
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Malposition scapulaire, proéminence du bord médial inférieur où l'omoplate est prolongée et est dans une position inclinée vers l'avant.
|
Vingt minutes
|
Endurance musculaire scapulaire
Délai: Quinze minutes
|
Répétition et durée de la charge sous-maximale des muscles scapulaires
|
Quinze minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
- Chaise d'étude: Baran Yosmaoglu, Professor, Baskent University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2019
Achèvement primaire (Réel)
27 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
27 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2020
Première publication (Réel)
5 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 044-339
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .