Vergleichen Sie die Parameter Skapulamuskulaturausdauer, Skapulastabilisierung, Skapuladyskinesie und Haltungsausrichtung von weiblichen Personen im Alter zwischen 40 und 65 Jahren, die in Nordzypern leben und regelmäßig Pilates-Übungen durchführen, mit erwachsenen sesshaften Personen zwischen 40 und 65 Jahren
31. Juli 2023 aktualisiert von: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University
Untersuchung der Wirkung von regelmäßigem Training auf die Ausdauer der Schulterblattmuskulatur, Schulterblattstabilisierung und Dyskinesie
Das Ziel dieser Studie war es, die Parameter der Schultermuskelausdauer, der Schulterblattstabilisierung, der Schulterblattdyskinesie, des Funktionsstatus der oberen Extremität und der Haltungsausrichtung von erwachsenen Frauen im Alter zwischen 40 und 65 Jahren, die regelmäßig klinische Pilates-Übungen durchführten, im Vergleich zu sitzenden erwachsenen Frauen zu vergleichen in der gleichen Altersgruppe und um festzustellen, ob sich regelmäßige Bewegung auf diese Parameter auswirkt.
Insgesamt 70 Personen wurden in die Studie aufgenommen, darunter 35 Personen, die regelmäßig klinische Pilates-Übungen durchführten, und 35 Personen mit sitzender Lebensweise.
Die klinische Pilates-Gruppe wurde aus den Personen ausgewählt, die an dem Trainingsprogramm unter der Kontrolle eines Physiotherapeuten regelmäßig für 1 Stunde, 2-3 Tage pro Woche für mindestens 6 Monate teilnahmen.
Erfasst wurden soziodemografische Merkmale, Gesundheitszustand und Bewegungsverhalten der Teilnehmer.
Zur Beurteilung der Kraft der Schulterblattmuskulatur, digitales Handdynamometer; für die Bewertung der Ausdauer der Schulterblattmuskulatur, Schultermuskulatur-Ausdauertest (SMET) und Schulter-Externrotations-Ermüdungsprotokoll; zur Beurteilung der Schulterblattdyskinesie, Lateral Scapular Slide Test (LSST) und Lennie-Test; zur Beurteilung des Funktionsstatus der oberen Extremitäten, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); zur Beurteilung der Haltungsausrichtung wurde der New York Posture Assessment Test verwendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie war es, die Parameter der Skapulamuskelausdauer, der Skapulastabilisierung, der Skapuladyskinesie, des Funktionsstatus der oberen Extremitäten und der Haltungsausrichtung erwachsener Frauen im Alter zwischen 40 und 65 Jahren, die regelmäßig klinische Pilatesübungen durchführten, mit erwachsenen Frauen zu vergleichen, die eine sitzende Tätigkeit ausüben in der gleichen Altersgruppe und um festzustellen, ob regelmäßige Bewegung einen Einfluss auf diese Parameter hatte.
Insgesamt wurden 70 Personen in die Studie einbezogen, darunter 35 Personen, die regelmäßig klinische Pilates-Übungen durchführten, und 35 Personen mit einem sitzenden Lebensstil.
Die klinische Pilates-Gruppe wurde aus den Personen ausgewählt, die unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten regelmäßig für eine Stunde, 2–3 Tage pro Woche, mindestens 6 Monate lang, am Übungsprogramm teilnahmen.
Erfasst wurden soziodemografische Merkmale, Gesundheitszustand und Bewegungsgewohnheiten der Teilnehmer.
Zur Beurteilung der Schultermuskelkraft: digitales Handdynamometer; zur Beurteilung der Ausdauer der Schultermuskulatur, des SMET-Tests (Scapular Muscular Endurance Test) und des Schulter-Außenrotationsermüdungsprotokolls; zur Beurteilung der Skapuladyskinesie der Lateral Scapular Slide Test (LSST) und der Lennie-Test; zur Beurteilung des Funktionsstatus der oberen Extremitäten: Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); Zur Beurteilung der Haltungsausrichtung wurde der New York Posture Assessment Test verwendet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Mersin, Truthahn, 33000
- Cyprus International University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
70 Frauen, 35 sitzend und 35 machen regelmäßig klinische Pilates-Übungen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die regelmäßig klinische Pilates-Übungen für mindestens 6 Monate und mindestens 2 Tage pro Woche durchführen (Pilates-Gruppe)
- Personen, die keinen Sport treiben und sich nicht regelmäßig bewegen (sesshafte Gruppe)
Ausschlusskriterien:
- Personen, bei denen Skoliose oder andere orthopädische und neurologische Probleme diagnostiziert wurden
- Personen, die in den letzten 6 Monaten aufgrund von Schulter- und Schulterumfangsproblemen eine Diagnose / Behandlung hatten oder sich einer früheren Operation unterzogen haben
- Personen mit Schulterhebungen von weniger als 140 Grad
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Sitzend
Mit wenig Bewegung oder körperlicher Aktivität
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Übung
Probanden, die mindestens sechs Monate lang regelmäßig Pilates-Übungen durchgeführt haben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Skapuläre Dyskinesie
Zeitfenster: Zwanzig Minuten
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Skapula-Fehlstellung, Hervorhebung des unteren medialen Randes, wo das Schulterblatt protrahiert ist und sich in einer nach vorne geneigten Position befindet.
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Zwanzig Minuten
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Ausdauer der Schulterblattmuskulatur
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten
|
Wiederholung und Dauer der submaximalen Belastung der Schulterblattmuskulatur
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Fünfzehn Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
- Studienstuhl: Baran Yosmaoglu, Professor, Baskent University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. Juni 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 044-339
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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