Vertaa Pohjois-Kyproksella säännöllisesti Pilates-harjoituksia suorittavien 40–65-vuotiaiden naisten lapalihasten kestävyyttä, lapaluun vakauttamista, lapaluun dyskinesiaa ja asentoparametreja 40–65-vuotiaiden aikuisten istuvien henkilöiden kanssa.
maanantai 31. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University
Säännöllisen harjoittelun vaikutuksen tutkiminen lapaluun lihaskestävyyteen, lapaluun vakautukseen ja dyskinesiaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata säännöllisesti kliinisiä pilatesharjoituksia suorittavien 40-65-vuotiaiden aikuisten naisten lapaluun lihaskestävyyden, lapaluun stabiloitumisen, lapaluun dyskinesian, yläraajojen toimintatilan ja asentoparametreja istuvia aikuisia naisiin verrattuna. samassa ikäryhmässä ja selvittää, oliko säännöllinen liikunta vaikutusta näihin parametreihin.
Tutkimukseen osallistui yhteensä 70 henkilöä, joista 35 oli säännöllisesti kliinisiä pilatesharjoituksia ja 35 henkilöä, joilla on istuva elämäntapa.
Kliininen pilatesryhmä valittiin henkilöistä, jotka osallistuivat harjoitusohjelmaan fysioterapeutin ohjauksessa säännöllisesti 1 tunnin ajan 2-3 päivänä viikossa vähintään 6 kuukauden ajan.
Osallistujien sosiodemografiset ominaisuudet, terveydentila ja liikuntatottumukset kirjattiin.
Lapalihasten voiman arviointiin, digitaalinen käsidynamometri; lapaluun lihaskestävyyden arviointiin, SMET (Scapular Muscular Endurance Test) ja olkapään ulkoisen pyörimisen väsymysprotokolla; lapaluun dyskinesian arviointiin, Lateral Scapular Slide Test (LSST) ja Lennie-testi; yläraajojen toiminnallisen tilan arviointiin, käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuuskysely (DASH); asennon kohdistuksen arvioimiseen käytettiin New York Posture Assessment -testiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata säännöllisesti kliinisiä pilatesharjoituksia suorittavien 40-65-vuotiaiden aikuisten naisten lapaluun lihaskestävyyden, lapaluun stabiloitumisen, lapaluun dyskinesian, yläraajojen toimintatilan ja asentoparametreja istuvia aikuisia naisiin verrattuna. samassa ikäryhmässä ja selvittää, oliko säännöllinen liikunta vaikutusta näihin parametreihin.
Tutkimukseen osallistui yhteensä 70 henkilöä, joista 35 oli säännöllisesti kliinisiä pilatesharjoituksia ja 35 henkilöä, joilla on istuva elämäntapa.
Kliininen pilatesryhmä valittiin henkilöistä, jotka osallistuivat harjoitusohjelmaan fysioterapeutin ohjauksessa säännöllisesti 1 tunnin ajan 2-3 päivänä viikossa vähintään 6 kuukauden ajan.
Osallistujien sosiodemografiset ominaisuudet, terveydentila ja liikuntatottumukset kirjattiin.
Lapalihasten voiman arviointiin, digitaalinen käsidynamometri; lapaluun lihaskestävyyden arviointiin, SMET (Scapular Muscular Endurance Test) ja olkapään ulkoisen pyörimisen väsymysprotokolla; lapaluun dyskinesian arviointiin, Lateral Scapular Slide Test (LSST) ja Lennie-testi; yläraajojen toiminnallisen tilan arviointiin, käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuuskysely (DASH); asennon kohdistuksen arvioimiseen käytettiin New York Posture Assessment -testiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mersin, Turkki, 33000
- Cyprus International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
70 naista, 35 istumista ja 35 säännöllistä kliinistä pilates-harjoitusta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka tekevät kliinistä pilatesharjoitusta säännöllisesti vähintään 6 kuukauden ajan ja vähintään 2 päivää viikossa (pilatesryhmä)
- Henkilöt, jotka eivät harrasta aktiivisesti mitään urheilua eivätkä harrasta liikuntaa/fyysistä aktiivisuutta säännöllisesti (istumisryhmä)
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu skolioosi tai jokin muu ortopedinen tai neurologinen ongelma
- Henkilöt, joilla on ollut diagnoosi/hoito tai aiempi leikkaus olkapään ja hartioiden ympärysmittaongelmien vuoksi viimeisen 6 kuukauden aikana
- Henkilöt, joiden hartioiden korkeus on alle 140 astetta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Istuva
Sisältää vähän liikuntaa tai fyysistä aktiivisuutta
|
|
Harjoittele
Koehenkilöt, jotka suorittivat säännöllisesti pilatesharjoituksia vähintään kuuden kuukauden ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lapaluun dyskinesia
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
|
Lapaluussa virheellinen asento, alemman mediaalisen reunan ulkoneminen, jossa lapaluu on pitkittynyt ja kallistettuna eteenpäin.
|
Kaksikymmentä minuuttia
|
|
Lapalihasten kestävyys
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia
|
Lapalihasten submaksimaalisen kuormituksen toisto ja kesto
|
Viisitoista minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
- Opintojen puheenjohtaja: Baran Yosmaoglu, Professor, Baskent University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 044-339
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .