- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04296539
Comparar os parâmetros de resistência muscular escapular, estabilização escapular, discinesia escapular e alinhamento postural de indivíduos do sexo feminino entre 40 e 65 anos residentes no norte de Chipre, que realizam regularmente exercícios de Pilates, com indivíduos adultos sedentários entre 40 e 65 anos
31 de julho de 2023 atualizado por: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University
Investigação do efeito do exercício regular na resistência muscular escapular, estabilização escapular e discinesia
O objetivo deste estudo foi comparar os parâmetros de resistência muscular escapular, estabilização escapular, discinesia escapular, status funcional da extremidade superior e alinhamento postural de mulheres adultas com idade entre 40-65 anos que realizavam exercícios clínicos de pilates regularmente em comparação com mulheres adultas sedentárias na mesma faixa etária e determinar se o exercício regular teve efeito sobre esses parâmetros.
Um total de 70 indivíduos foram incluídos no estudo, incluindo 35 indivíduos realizando exercícios clínicos regulares de pilates e 35 indivíduos com estilos de vida sedentários.
O grupo pilates clínico foi selecionado entre os indivíduos que participaram do programa de exercícios sob o controle de um fisioterapeuta regularmente por 1 hora, 2-3 dias por semana por pelo menos 6 meses.
Características sociodemográficas, estado de saúde e hábitos de exercício dos participantes foram registrados.
Para avaliação da força muscular escapular, dinamômetro digital de mão; para avaliação da resistência muscular escapular, Teste de Resistência Muscular Escapular (SMET) e Protocolo de Fadiga de Rotação Externa do Ombro; para a avaliação da discinesia escapular, Lateral Scapular Slide Test (LSST) e teste de Lennie; para avaliação do estado funcional da extremidade superior, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); para a avaliação do alinhamento postural foi utilizado o New York Posture Assessment Test.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi comparar os parâmetros de resistência muscular escapular, estabilização escapular, discinesia escapular, status funcional da extremidade superior e alinhamento postural de mulheres adultas com idade entre 40-65 anos que realizavam exercícios clínicos de pilates regularmente em comparação com mulheres adultas sedentárias na mesma faixa etária e determinar se o exercício regular teve efeito sobre esses parâmetros.
Um total de 70 indivíduos foram incluídos no estudo, incluindo 35 indivíduos realizando exercícios clínicos regulares de pilates e 35 indivíduos com estilos de vida sedentários.
O grupo pilates clínico foi selecionado entre os indivíduos que participaram do programa de exercícios sob o controle de um fisioterapeuta regularmente por 1 hora, 2-3 dias por semana por pelo menos 6 meses.
Características sociodemográficas, estado de saúde e hábitos de exercício dos participantes foram registrados.
Para avaliação da força muscular escapular, dinamômetro digital de mão; para avaliação da resistência muscular escapular, Teste de Resistência Muscular Escapular (SMET) e Protocolo de Fadiga de Rotação Externa do Ombro; para a avaliação da discinesia escapular, Lateral Scapular Slide Test (LSST) e teste de Lennie; para avaliação do estado funcional da extremidade superior, Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH); para a avaliação do alinhamento postural foi utilizado o New York Posture Assessment Test.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mersin, Peru, 33000
- Cyprus International University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
70 mulheres, 35 sedentárias e 35 fazendo exercícios regulares de pilates clínico
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos que realizam exercícios de pilates clínico regularmente há pelo menos 6 meses e pelo menos 2 dias por semana (grupo pilates)
- Indivíduos que não estão ativamente envolvidos em nenhum esporte e não praticam exercícios/atividades físicas regularmente (grupo sedentário)
Critério de exclusão:
- Indivíduos diagnosticados com escoliose ou quaisquer outros problemas ortopédicos e neurológicos
- Indivíduos que tiveram algum diagnóstico/tratamento ou cirurgia prévia devido a problemas de ombro e circunferência do ombro nos últimos 6 meses
- Indivíduos com elevação dos ombros inferior a 140 graus
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
Sedentário
Envolvendo pouco exercício ou atividade física
|
Exercício
Sujeitos que estavam realizando regularmente exercícios de pilates por pelo menos seis meses
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Discinesia escapular
Prazo: Vinte minutos
|
Mal posicionamento escapular, proeminência da borda medial inferior onde a escápula é protraída e está em uma posição inclinada anteriormente.
|
Vinte minutos
|
Resistência muscular escapular
Prazo: Quinze minutos
|
Repetição e duração da carga submáxima dos músculos escapulares
|
Quinze minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ozge Ozalp, PhD, Cyprus International University
- Cadeira de estudo: Baran Yosmaoglu, Professor, Başkent University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2019
Conclusão Primária (Real)
27 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
27 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 044-339
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .