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腰麻剖宫产患者视神经鞘直径的术后变化

2020年3月6日 更新者:Jin-Young Hwang、SMG-SNU Boramae Medical Center
这是观察性研究。 研究者将在脊髓麻醉下剖腹产后通过超声测量视神经鞘直径。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在脊髓麻醉下接受剖宫产手术的患者。

描述

纳入标准:

  • 腰麻下剖宫产患者

排除标准:

  • 不同意参加研究的患者
  • 患者有眼科疾病
  • 患者既往有眼科手术史。
  • 患者有神经系统疾病。
  • 患者有头部手术史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
脊髓麻醉
腰麻下剖宫产患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改变视神经鞘直径
大体时间:0、1、6、24 和 48 小时
手术完成后 1、6、24 和 48 小时的视神经鞘直径相对于基线的变化
0、1、6、24 和 48 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年4月1日

初级完成 (预期的)

2021年4月1日

研究完成 (预期的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月6日

首次发布 (实际的)

2020年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月6日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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