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肺炎克雷伯菌感染风险、预后及药物敏感性分析。

2020年5月5日更新者：National Taiwan University Hospital

国内外院内感染均呈快速上升趋势，尤其是耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染。然而，关于台湾的风险和预后仍然缺乏证据。药物的选择和相关的药敏试验也受到限制。我们将分析肺炎克雷伯菌的感染风险、预后和药物敏感性，并重点关注耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染的管理策略。

研究概览

地位

未知

条件

肺炎克雷伯菌脓毒症

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

台湾
- - Taipei、台湾
    - National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究是在国立台湾大学医院 (NTUH) 进行的，这是一家位于台北市的医疗中心，拥有 2400 张病床。我们研究了 2017 年 10 月至 2019 年 12 月期间肺炎克雷伯菌血流感染患者。

描述

所有患有肺炎克雷伯菌血流感染的成年患者（≥18 岁）均被纳入。如果在肺炎克雷伯氏菌血流感染首次发作前后两周内存在其他公认的菌血症，则患者被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
全因 28 天死亡率大体时间：2017-2019	2017-2019

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Taiwan University Hospital

调查人员

首席研究员：Yu-Chung Chuang、National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年5月5日

初级完成 (预期的)

2022年3月1日

研究完成 (预期的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月5日

首先提交符合 QC 标准的