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Analisi sul rischio di infezione, prognosi e sensibilità ai farmaci di Klebsiella Pneumoniae.

5 maggio 2020 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Le infezioni nosocomiali stanno aumentando rapidamente sia a livello internazionale che nazionale, in particolare le infezioni da Klebsiella pneumoniae resistente ai carbapenemi. Tuttavia, mancavano ancora prove sul rischio e sulla prognosi a Taiwan. Anche la scelta del farmaco e del relativo test di sensibilità era limitata. Analizzeremo il rischio di infezione, la prognosi e la sensibilità ai farmaci di Klebsiella pneumoniae e ci concentreremo sulla strategia per gestire le infezioni da Klebsiella pneumoniae resistenti ai carbapenemi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio è stato condotto presso il National Taiwan University Hospital (NTUH), un centro medico con 2400 posti letto nella città di Taipei. Abbiamo studiato pazienti con infezione del flusso sanguigno da K. pneumoniae tra ottobre 2017 e dicembre 2019.

Descrizione

Sono stati inclusi tutti i pazienti adulti (≥18 anni) con infezione del flusso sanguigno da K. pneumoniae. I pazienti sono stati esclusi se c'era un'altra batteriemia riconosciuta entro due settimane prima o dopo il primo episodio di infezione del flusso sanguigno da K. pneumoniae.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità per tutte le cause a 28 giorni
Lasso di tempo: 2017-2019
2017-2019

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yu-Chung Chuang, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 maggio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Klebsiella Pneumoniae Sepsi

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