- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04337840
Analyse des Infektionsrisikos, der Prognose und der Arzneimittelsensitivität von Klebsiella pneumoniae.
5. Mai 2020 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Nosokomiale Infektionen nehmen sowohl international als auch im Inland rapide zu, insbesondere Infektionen mit Carbapenem-resistenten Klebsiella pneumoniae.
Es mangelte jedoch noch immer an Beweisen zum Risiko und zur Prognose in Taiwan.
Auch die Auswahl an Medikamenten und der damit verbundene Empfindlichkeitstest waren begrenzt.
Wir würden das Infektionsrisiko, die Prognose und die Arzneimittelempfindlichkeit von Klebsiella pneumoniae analysieren und uns auf die Strategie zur Behandlung von Carbapenem-resistenten Klebsiella pneumoniae-Infektionen konzentrieren.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diese Studie wurde am National Taiwan University Hospital (NTUH) durchgeführt, einem medizinischen Zentrum mit 2400 Betten in Taipeh.
Wir haben zwischen Oktober 2017 und Dezember 2019 Patienten mit einer K. pneumoniae-Blutkreislaufinfektion untersucht.
Beschreibung
Eingeschlossen wurden alle erwachsenen Patienten (≥ 18 Jahre) mit einer K. pneumoniae-Blutkreislaufinfektion.
Patienten wurden ausgeschlossen, wenn innerhalb von zwei Wochen vor oder nach der ersten Episode einer K. pneumoniae-Blutkreislaufinfektion eine andere erkannte Bakteriämie auftrat.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
28-Tage-Gesamtmortalität
Zeitfenster: 2017-2019
|
2017-2019
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Yu-Chung Chuang, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
5. Mai 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202003047RINA
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