Analys av infektionsrisk, prognos och läkemedelskänslighet av Klebsiella Pneumoniae.
5 maj 2020 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Nosokomiala infektioner ökar snabbt både internationellt och inhemskt, särskilt karbapenemresistenta Klebsiella pneumoniae-infektioner.
Det saknades dock fortfarande bevis om risken och prognosen i Taiwan.
Valet av läkemedel och relaterat känslighetstest var också begränsat.
Vi skulle analysera infektionsrisken, prognosen och läkemedelskänsligheten för Klebsiella pneumoniae och fokusera på strategi för att hantera karbapenem-resistenta Klebsiella pneumoniae-infektioner.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie genomfördes vid National Taiwan University Hospital (NTUH), ett medicinskt center med 2400 bäddar i Taipei City.
Vi studerade patienter med K. pneumoniae blodomloppsinfektion mellan oktober 2017 och december 2019.
Beskrivning
Alla vuxna patienter (≥18 år) med K. pneumoniae blodomloppsinfektion inkluderades.
Patienter exkluderades om det fanns annan erkänd bakteriemi inom två veckor före eller efter den första episoden av K. pneumoniae-infektion i blodet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
28-dagarsdödlighet av alla orsaker
Tidsram: 2017-2019
|
2017-2019
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yu-Chung Chuang, National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
5 maj 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2020
Första postat (Faktisk)
8 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202003047RINA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .