Multi-center Ocular Biological Parameters Study
Analysis of Eye Bioparametric Data of Chinese Population Based on Big Data
研究概览
详细说明
①Relevant domestic studies on the biological characteristics of the eye are mainly limited to a certain city and region. Most of the studies that represent the biological characteristics of the general population in China and the differences in biological parameters at home and abroad are in the research process, or Semi-finished products.
②The investigators found in clinical observation that the eyeball biological data of the Chinese population may not be consistent with the foreign population.
③ This study is the first study of human eye biological parameters based on different regions of large-scale populations in China, which is of great significance for understanding the human eye structure in different regions of China.
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习地点
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200000
- 招聘中
- Shanghai Aier Eye Hospital
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接触:
- xu chen
- 电话号码:+8613601762646
- 邮箱:Francois.chenxu@gmail.com
-
接触:
- hui Liu
- 电话号码:18570638843
- 邮箱:1009254042@qq.com
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
Inclusion Criteria:
- patients aged over 50 years
Exclusion Criteria:
- history of refractive surgery,
- corneal diseases
- ocular inflammation
- trauma
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Multi-center data collection
Without intervention
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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axial length (AL)
大体时间:1 hour
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Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
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1 hour
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anterior chamber depth (ACD)
大体时间:1 hour
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Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
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1 hour
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keratometric power (K)
大体时间:1 hour
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Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
|
corneal astigmatism (CA)
大体时间:1 hour
|
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SHIRB2018020
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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