此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Multi-center Ocular Biological Parameters Study

Analysis of Eye Bioparametric Data of Chinese Population Based on Big Data

This study is a multi-center study, which collects data from multiple regions to obtain the general biological characteristics of the Chinese population. The formula for calculating the artificial lens power based on foreign populations is effectively modified based on the Chinese population.

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

①Relevant domestic studies on the biological characteristics of the eye are mainly limited to a certain city and region. Most of the studies that represent the biological characteristics of the general population in China and the differences in biological parameters at home and abroad are in the research process, or Semi-finished products.

②The investigators found in clinical observation that the eyeball biological data of the Chinese population may not be consistent with the foreign population.

③ This study is the first study of human eye biological parameters based on different regions of large-scale populations in China, which is of great significance for understanding the human eye structure in different regions of China.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Select elderly cataract patients from different regions of China (at least one representative city in each of east, south, west, north, and central China) who were treated in Aier Eye Hospital.

描述

Inclusion Criteria:

  • patients aged over 50 years

Exclusion Criteria:

  • history of refractive surgery,
  • corneal diseases
  • ocular inflammation
  • trauma

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Multi-center data collection
Without intervention

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
axial length (AL)
大体时间:1 hour
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
1 hour
anterior chamber depth (ACD)
大体时间:1 hour
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
1 hour
keratometric power (K)
大体时间:1 hour
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
1 hour
corneal astigmatism (CA)
大体时间:1 hour
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
1 hour

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2020年10月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月7日

首次发布 (实际的)

2020年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月7日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅