- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04340635
Multi-center Ocular Biological Parameters Study
Analysis of Eye Bioparametric Data of Chinese Population Based on Big Data
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
①Relevant domestic studies on the biological characteristics of the eye are mainly limited to a certain city and region. Most of the studies that represent the biological characteristics of the general population in China and the differences in biological parameters at home and abroad are in the research process, or Semi-finished products.
②The investigators found in clinical observation that the eyeball biological data of the Chinese population may not be consistent with the foreign population.
③ This study is the first study of human eye biological parameters based on different regions of large-scale populations in China, which is of great significance for understanding the human eye structure in different regions of China.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Rekruttering
- Shanghai Aier Eye Hospital
-
Kontakt:
- xu chen
- Telefonnummer: +8613601762646
- E-mail: Francois.chenxu@gmail.com
-
Kontakt:
- hui Liu
- Telefonnummer: 18570638843
- E-mail: 1009254042@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients aged over 50 years
Exclusion Criteria:
- history of refractive surgery,
- corneal diseases
- ocular inflammation
- trauma
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Multi-center data collection
Without intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
axial length (AL)
Tidsramme: 1 hour
|
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
|
anterior chamber depth (ACD)
Tidsramme: 1 hour
|
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
|
keratometric power (K)
Tidsramme: 1 hour
|
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
|
corneal astigmatism (CA)
Tidsramme: 1 hour
|
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SHIRB2018020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .