Multi-center Ocular Biological Parameters Study
7. April 2020 aktualisiert von: Aier School of Ophthalmology, Central South University
Analysis of Eye Bioparametric Data of Chinese Population Based on Big Data
This study is a multi-center study, which collects data from multiple regions to obtain the general biological characteristics of the Chinese population.
The formula for calculating the artificial lens power based on foreign populations is effectively modified based on the Chinese population.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
①Relevant domestic studies on the biological characteristics of the eye are mainly limited to a certain city and region. Most of the studies that represent the biological characteristics of the general population in China and the differences in biological parameters at home and abroad are in the research process, or Semi-finished products.
②The investigators found in clinical observation that the eyeball biological data of the Chinese population may not be consistent with the foreign population.
③ This study is the first study of human eye biological parameters based on different regions of large-scale populations in China, which is of great significance for understanding the human eye structure in different regions of China.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Rekrutierung
- Shanghai Aier Eye Hospital
-
Kontakt:
- xu chen
- Telefonnummer: +8613601762646
- E-Mail: Francois.chenxu@gmail.com
-
Kontakt:
- hui Liu
- Telefonnummer: 18570638843
- E-Mail: 1009254042@qq.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Select elderly cataract patients from different regions of China (at least one representative city in each of east, south, west, north, and central China) who were treated in Aier Eye Hospital.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients aged over 50 years
Exclusion Criteria:
- history of refractive surgery,
- corneal diseases
- ocular inflammation
- trauma
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Multi-center data collection
Without intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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axial length (AL)
Zeitfenster: 1 hour
|
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
|
|
anterior chamber depth (ACD)
Zeitfenster: 1 hour
|
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
|
|
keratometric power (K)
Zeitfenster: 1 hour
|
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
|
|
corneal astigmatism (CA)
Zeitfenster: 1 hour
|
Measured using the partial coherence laser interferometry (IOLMaster, Carl Zeiss Meditec, Germany)
|
1 hour
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHIRB2018020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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