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放射组学在乳腺癌中的应用

放射组学在乳腺癌超声特征与病理预后因素相关性研究中的应用

关于超声特征(常规、弹性成像和造影增强超声 (CEUS))与乳腺癌病理预后因素之间的相关性知之甚少。 本研究的目的是利用放射组学探讨超声特征与病理预后因素之间的相关性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Zhejiang
      • Hanzhou、Zhejiang、中国、310009
        • 招聘中
        • The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

乳腺癌患者

描述

纳入标准:

乳腺癌的临床诊断

排除标准:

缺失病理 缺失随访结果 缺失数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
无病生存
从随机化到因疾病进展而复发或死亡的时间
内分泌治疗
无病生存
转移或死亡时间
内分泌治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
转移
大体时间:通过学习完成,平均1年
淋巴结转移和/或远处转移
通过学习完成,平均1年
死亡
大体时间:通过学习完成,平均1年
死亡
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pintong Huang、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月1日

研究完成 (预期的)

2028年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月20日

首次发布 (实际的)

2020年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月9日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SAHZhejiangU---Breast

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

主体发表文章后可共享个体参与者数据(IPD)

IPD 共享时间框架

按要求

IPD 共享访问标准

按要求

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

内分泌治疗的临床试验

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