乳がんにおけるラジオミクスの応用
乳癌における超音波特性と病理学的予後因子との相関におけるラジオミクスの応用
超音波特性 (従来型、エラストグラフィー、造影超音波 (CEUS)) と乳がんの病理学的予後因子との相関関係についてはほとんど知られていません。
この研究の目的は、ラジオミクスを使用して、超音波特性と病理学的予後因子との相関関係を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：zimei Lin
- 電話番号：+8615157171799
- メール：zimei.lin@zju.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：jifan Chen
- 電話番号：+8613605771565
- メール：jifanchen@zju.edu.cn
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou、Zhejiang、中国、310009
- 募集
- The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
コンタクト：
- jifan Chen
- 電話番号：+8613605771565
- メール：jifanchen@zju.edu.cn
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コンタクト：
- zimei Lin
- 電話番号：+86151517171799
- メール：zimei.lin@zju.edu.cn
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
乳がん患者
説明
包含基準:
乳がんの臨床診断
除外基準:
病理学の欠落 フォローアップ結果の欠落 データの欠落
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
無病生存
無作為化から疾患の進行による再発または死亡までの時間
|
内分泌療法
|
|
無病生存
転移または死亡の時期
|
内分泌療法
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
転移
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
リンパ節転移および/または遠隔転移
|
研究完了まで、平均1年
|
|
死
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
死
|
研究完了まで、平均1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pintong Huang、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年12月1日
研究の完了 (予想される)
2028年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月20日
最初の投稿 (実際)
2020年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月9日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
本体の記事公開後に参加者個人データ（IPD）を共有可能
IPD 共有時間枠
リクエストにより
IPD 共有アクセス基準
リクエストにより
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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