Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение радиомики при раке молочной железы

Применение радиомики в корреляции между ультразвуковыми характеристиками и патологическими прогностическими факторами при раке молочной железы

Мало что известно о корреляции между ультразвуковыми характеристиками (обычное, эластография и ультразвуковое исследование с контрастным усилением (CEUS)) и патологическими прогностическими факторами при раке молочной железы. Целью данного исследования было изучение корреляции между ультразвуковыми характеристиками и патологическими прогностическими факторами с помощью радиомики.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: zimei Lin
  • Номер телефона: +8615157171799
  • Электронная почта: zimei.lin@zju.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: jifan Chen
  • Номер телефона: +8613605771565
  • Электронная почта: jifanchen@zju.edu.cn

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Китай, 310009
        • Рекрутинг
        • The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
        • Контакт:
          • jifan Chen
          • Номер телефона: +8613605771565
          • Электронная почта: jifanchen@zju.edu.cn
        • Контакт:
          • zimei Lin
          • Номер телефона: +86151517171799
          • Электронная почта: zimei.lin@zju.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с раком молочной железы

Описание

Критерии включения:

Клиническая диагностика рака молочной железы

Критерий исключения:

Отсутствует патология Отсутствуют результаты последующего наблюдения Отсутствуют данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
безболезненная выживаемость
Время от рандомизации до рецидива или смерти из-за прогрессирования заболевания
Эндокринная терапия
безрецидивная выживаемость
Время метастазирования или смерти
Эндокринная терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
метастазы
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
метастазы в лимфатические узлы и/или отдаленные метастазы
через завершение обучения, в среднем 1 год
смерть
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
смерть
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SAHZhejiangU---Breast

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

данные отдельных участников (IPD) могут быть переданы после того, как основной блок опубликует статьи

Сроки обмена IPD

по запросу

Критерии совместного доступа к IPD

по запросу

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак молочной железы

Клинические исследования Эндокринная терапия

Подписаться