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ADEPT 的开发和测试:父母对儿童疫苗接种的决策支持 (ADEPT)

2023年4月14日 更新者:Duke University
本研究的目的是开发和评估一种工具,旨在帮助父母做出有关儿童疫苗的决定。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • Duke University Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 至少 18 岁
  • 在杜克大学接受初级保健的 3-6 岁儿童的父母或主要照顾者。
  • 流利的英语

排除标准:

  • 无法理解研究目标、程序、风险和收益
  • 无法自行同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:儿童疫苗接种决策支持工具
参与者获得儿童疫苗接种决策支持工具
参与者获得儿童疫苗接种决策支持工具

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过研究特定问卷测量的与儿童疫苗接种相关的知识变化
大体时间:调查前(基线)和调查后(干预完成时,基线后约 4-6 周)
研究由 10 个正确或错误问题组成的特定问卷。 知识的衡量标准为 0-10 分,分数越高表示知识水平越高。 关于干预前后知识评分差异的结果报告。
调查前(基线)和调查后(干预完成时,基线后约 4-6 周)
儿童疫苗接种可接受性的变化
大体时间:调查前(基线)和调查后(干预完成时,基线后约 4-6 周)
调查前(基线)和调查后(干预完成时,基线后约 4-6 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月14日

初级完成 (实际的)

2022年3月24日

研究完成 (实际的)

2022年3月24日

研究注册日期

首次提交

2020年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月29日

首次发布 (实际的)

2020年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月14日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00101904
  • 1KL2TR002554 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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