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- 임상시험 NCT04496453
ADEPT 개발 및 테스트: 아동기 예방 접종에 대한 부모 결정 지원 (ADEPT)
2023년 4월 14일 업데이트: Duke University
이 연구의 목적은 부모가 아동기 백신에 대한 결정을 내리는 데 도움이 되도록 고안된 도구를 개발하고 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Health System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- Duke에서 1차 진료를 받는 3-6세 아동의 부모 또는 1차 간병인.
- 유창한 영어
제외 기준:
- 연구 목적, 절차, 위험 및 이점을 이해할 수 없음
- 스스로 동의할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 소아 예방접종 결정 지원 도구
참가자는 아동 예방 접종 결정 지원 도구를 받습니다.
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참가자는 아동 예방 접종 결정 지원 도구를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 특정 설문지에 의해 측정된 아동기 예방접종과 관련된 지식의 변화
기간: 설문 조사 전(기준선) 및 설문 조사 후(개입 완료 시, 기준선 후 약 4-6주)
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10개의 참 또는 거짓 질문으로 구성된 특정 설문지를 연구합니다.
지식은 0~10점으로 측정되었으며 점수가 높을수록 지식 수준이 높음을 나타냅니다.
지식 점수의 차이에 대한 결과 보고서는 개입에 대한 노출 전후를 측정합니다.
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설문 조사 전(기준선) 및 설문 조사 후(개입 완료 시, 기준선 후 약 4-6주)
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소아기 예방 접종의 수용 가능성 변화
기간: 설문 조사 전(기준선) 및 설문 조사 후(개입 완료 시, 기준선 후 약 4-6주)
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설문 조사 전(기준선) 및 설문 조사 후(개입 완료 시, 기준선 후 약 4-6주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 14일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 24일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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