Utveckling och testning av ADEPT: A Parent Decision Support for Childhood Vaccinations (ADEPT)
14 april 2023 uppdaterad av: Duke University
Syftet med denna studie är att utveckla och utvärdera ett verktyg utformat för att hjälpa föräldrar att fatta beslut om barnvaccin.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
17
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
- Duke University Health System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 18 år
- Förälder eller primärvårdare till ett barn i åldrarna 3-6 år som får primärvård hos Duke.
- Flytande engelska
Exklusions kriterier:
- Kan inte förstå studiens mål, procedurer, risker och fördelar
- Kan inte ge sitt samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Beslutsstöd för barnvaccination
Deltagarna får beslutsstöd för barnvaccination
|
Deltagarna får beslutsstöd för barnvaccination
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kunskap relaterad till barnvaccinationer mätt med studiespecifikt frågeformulär
Tidsram: före undersökning (baslinje) och efter undersökning (vid avslutad intervention, cirka 4-6 veckor efter utgångsläge)
|
Studiespecifikt frågeformulär som består av 10 sant eller falskt frågor.
Kunskapen mättes med poängen 0-10, där en högre poäng indikerar en högre kunskapsnivå.
Resultatrapporter om skillnaden i kunskapspoäng mäter före och efter exponering för intervention.
|
före undersökning (baslinje) och efter undersökning (vid avslutad intervention, cirka 4-6 veckor efter utgångsläge)
|
|
Förändring i acceptansen av barnvaccinationer
Tidsram: före undersökning (baslinje) och efter undersökning (vid avslutad intervention, cirka 4-6 veckor efter utgångsläge)
|
före undersökning (baslinje) och efter undersökning (vid avslutad intervention, cirka 4-6 veckor efter utgångsläge)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
24 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
24 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2020
Första postat (Faktisk)
3 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Pro00101904
- 1KL2TR002554 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .