Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling en testen van ADEPT: A Parent Decision Support for Childhood Vaccinations (ADEPT)

14 april 2023 bijgewerkt door: Duke University
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en evalueren van een hulpmiddel dat is ontworpen om ouders te helpen bij het nemen van beslissingen over vaccins voor kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
        • Duke University Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minstens 18 jaar oud
  • Ouder of primaire verzorger van een kind in de leeftijd van 3-6 jaar dat eerstelijnszorg ontvangt bij Duke.
  • Vloeiend in het Engels

Uitsluitingscriteria:

  • Kan de doelstellingen, procedures, risico's en voordelen van het onderzoek niet begrijpen
  • Kan niet voor zichzelf instemmen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Beslissingshulpmiddel voor vaccinatie bij kinderen
Deelnemers ontvangen een beslissingsondersteunend instrument voor vaccinatie bij kinderen
Ander: Beslissingshulpmiddel voor vaccinatie bij kinderen
Deelnemers ontvangen een beslissingsondersteunend instrument voor vaccinatie bij kinderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennis met betrekking tot vaccinaties bij kinderen zoals gemeten door studiespecifieke vragenlijst
Tijdsspanne: pre-survey (baseline) en post-survey (na voltooiing van de interventie, ongeveer 4-6 weken na baseline)
Studie specifieke vragenlijst bestaande uit 10 waar of niet waar vragen. Kennis werd gemeten op een score van 0-10, waarbij een hogere score een hoger kennisniveau aangeeft. Uitkomstrapporten over het verschil in de kennisscoremaat vóór en na blootstelling aan interventie.
pre-survey (baseline) en post-survey (na voltooiing van de interventie, ongeveer 4-6 weken na baseline)
Verandering in de aanvaardbaarheid van vaccinaties voor kinderen
Tijdsspanne: pre-survey (baseline) en post-survey (na voltooiing van de interventie, ongeveer 4-6 weken na baseline)
pre-survey (baseline) en post-survey (na voltooiing van de interventie, ongeveer 4-6 weken na baseline)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Medewerkers

National Institutes of Health (NIH)
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00101904
  • 1KL2TR002554 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weigering van vaccin

Klinische onderzoeken op Beslissingshulpmiddel voor vaccinatie bij kinderen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren