Développement et test d'ADEPT : un outil d'aide à la décision des parents pour les vaccinations infantiles (ADEPT)
14 avril 2023 mis à jour par: Duke University
Le but de cette étude est de développer et d'évaluer un outil conçu pour aider les parents à prendre des décisions concernant les vaccins infantiles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University Health System
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 18 ans
- Parent ou soignant principal d'un enfant âgé de 3 à 6 ans qui reçoit des soins primaires à Duke.
- Anglais courant
Critère d'exclusion:
- Incapacité à comprendre les objectifs, les procédures, les risques et les avantages de l'étude
- Incapables de consentir pour eux-mêmes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Outil d'aide à la décision pour la vaccination des enfants
Les participants reçoivent un outil d'aide à la décision pour la vaccination des enfants
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Les participants reçoivent un outil d'aide à la décision pour la vaccination des enfants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans les connaissances liées aux vaccinations infantiles, tel que mesuré par le questionnaire spécifique à l'étude
Délai: pré-enquête (ligne de base) et post-enquête (à la fin de l'intervention, environ 4 à 6 semaines après la ligne de base)
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Questionnaire spécifique à l'étude composé de 10 questions Vrai ou Faux.
Les connaissances ont été mesurées sur un score de 0 à 10, où un score plus élevé indique un niveau de connaissances plus élevé.
Les rapports de résultats sur la différence dans le score de connaissance mesurent avant et après l'exposition à l'intervention.
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pré-enquête (ligne de base) et post-enquête (à la fin de l'intervention, environ 4 à 6 semaines après la ligne de base)
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Changement dans l'acceptabilité des vaccinations infantiles
Délai: pré-enquête (ligne de base) et post-enquête (à la fin de l'intervention, environ 4 à 6 semaines après la ligne de base)
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pré-enquête (ligne de base) et post-enquête (à la fin de l'intervention, environ 4 à 6 semaines après la ligne de base)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
24 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
24 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2020
Première publication (Réel)
3 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00101904
- 1KL2TR002554 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .