在护理过渡中加强 AKI 幸存者的肾脏随访
2022年1月3日 更新者：Erin Barreto、Mayo Clinic
在护理转换中加强 AKI 幸存者的肾脏随访（ACT 研究）：对患者报告结果的影响
本研究的目的是评估教育和门诊肾脏护理随访的能力，以提高患者对急性肾损伤 (AKI) 的认识。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
49
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- KDIGO 第 3 阶段 AKI
- Mayo Rochester 的初级保健提供者。
排除标准：
- 出院或临终关怀时需要透析的患者。
- 参加了初级保健过渡计划。
- 非英语口语。
- 认知障碍。
- 失智。
- Mini-Cog 得分低于 3。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：日常护理
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有源比较器：单靠教育
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肾脏健康教育将在出院前由训练有素的护士教育者提供。
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有源比较器：教育和随访
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在分配到教育和随访组的患者中，将进行教育以及多学科护理团队的出院后医疗访问。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改良肾脏知识调查 (mKIKS)
大体时间：最后一次研究联系后 14 天
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评估参与者对 AKI 原因、风险因素和管理的客观了解。
最低分数为 0 分，最高分数为 15 分，分数越高表示知识越丰富。
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最后一次研究联系后 14 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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简短的健康素养屏幕
大体时间：住院后30天
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评估健康素养的 4 项工具。
最低0分，最高20分，分数越高健康素养越高
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住院后30天
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患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 全球健康 10
大体时间：住院后30天
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根据提供的答复、总体总分和两个子集分数 - 可以计算全球健康身体和全球健康心理。
原始总分被转换为 T 分。
分数越高表明健康状况越好。
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住院后30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Erin F Barreto, PharmD, RPh、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月17日
初级完成 (实际的)
2021年12月21日
研究完成 (实际的)
2021年12月21日
研究注册日期
首次提交
2020年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月6日
首次发布 (实际的)
2020年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月3日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
教育的临床试验
-
University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of Melbourne主动，不招人