Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ulepszona obserwacja nerek dla osób, które przeżyły AKI w okresie przejściowym opieki

3 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Erin Barreto, Mayo Clinic

Ulepszona obserwacja nerek u osób, które przeżyły AKI podczas zmiany opieki (badanie ACT): wpływ na wyniki zgłaszane przez pacjentów

Celem pracy jest ocena możliwości edukacji i monitorowania ambulatoryjnej opieki nefrologicznej w celu poprawy wiedzy pacjentów na temat ostrego uszkodzenia nerek (AKI).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • KDIGO Etap 3 AKI
  • Dostawca podstawowej opieki zdrowotnej w Mayo Rochester.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent wymagający dializy przy wypisie ze szpitala lub hospicjum.
  • Zarejestrowany w programie zmiany podstawowej opieki zdrowotnej.
  • Nieanglojęzyczny.
  • Zaburzenia funkcji poznawczych.
  • Demencja.
  • Wynik Mini-Cog mniejszy niż 3.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zwykła opieka
Aktywny komparator: Samo wykształcenie
Behawioralne: Edukacja
Edukacja w zakresie zdrowia nerek zostanie przeprowadzona przed wypisem przez przeszkolone pielęgniarki edukujące.
Aktywny komparator: Edukacja i kontynuacja
Behawioralne: Edukacja i kontynuacja
U pacjentów przydzielonych do ramienia edukacyjno-obserwacyjnego prowadzona będzie edukacja wraz z wizytą powypisową ze strony multidyscyplinarnego zespołu opiekuńczego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowana ankieta wiedzy o nerkach (mKIKS)
Ramy czasowe: 14 dni po ostatnim kontakcie w ramach badania
Ocenia obiektywną wiedzę uczestników na temat przyczyn AKI, czynników ryzyka i zarządzania. Minimalny wynik to 0, maksymalny wynik to 15, wyższe wyniki oznaczają większą wiedzę.
14 dni po ostatnim kontakcie w ramach badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótki ekran wiedzy o zdrowiu
Ramy czasowe: 30 dni po hospitalizacji
4-itemowe narzędzie do oceny umiejętności zdrowotnych. Minimalny wynik 0, maksymalny wynik 20, wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom świadomości zdrowotnej
30 dni po hospitalizacji
System informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) Global Health 10
Ramy czasowe: 30 dni po hospitalizacji
Na podstawie udzielonych odpowiedzi można obliczyć ogólny wynik podsumowujący i dwa wyniki podzbioru — ogólny stan zdrowia fizycznego i ogólny stan zdrowia psychicznego. Surowy zsumowany wynik jest konwertowany na T-score. Wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
30 dni po hospitalizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Erin F Barreto, PharmD, RPh, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-004204

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre uszkodzenie nerek

Badania kliniczne na Edukacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj