Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширенное последующее наблюдение за состоянием почек у выживших после ОПП при смене ухода

3 января 2022 г. обновлено: Erin Barreto, Mayo Clinic

Расширенное последующее наблюдение за состоянием почек у выживших после ОПП при переходе от лечения (исследование ACT): влияние на исходы, о которых сообщают пациенты

Целью данного исследования является оценка возможностей обучения и последующего амбулаторного лечения почек с целью улучшения знаний пациентов об остром повреждении почек (ОПП).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • KDIGO Стадия 3 АКИ
  • Поставщик первичной медико-санитарной помощи в Mayo Rochester.

Критерий исключения:

  • Пациент, нуждающийся в диализе при выписке из больницы или хосписа.
  • Зарегистрирован в программе перехода на первичную помощь.
  • Не говорящий по-английски.
  • Когнитивные нарушения.
  • Деменция.
  • Оценка Mini-Cog менее 3.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Активный компаратор: Только образование
Поведенческий: Образование
Обучение здоровью почек будет проводиться перед выпиской обученными медсестрами-инструкторами.
Активный компаратор: Обучение и сопровождение
Поведенческий: Обучение и сопровождение
У пациентов, отнесенных к группе обучения и последующего наблюдения, будет проводиться обучение вместе с визитом к врачу после выписки от многопрофильной бригады помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированный опрос знаний о почках (mKIKS)
Временное ограничение: 14 дней после последнего контакта в рамках исследования
Оценивает объективные знания участников о причинах ОПП, факторах риска и лечении. Минимальный балл — 0, максимальный — 15, более высокие баллы указывают на более высокий уровень знаний.
14 дней после последнего контакта в рамках исследования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткий экран грамотности в вопросах здоровья
Временное ограничение: 30 дней после госпитализации
Инструмент из 4 пунктов для оценки грамотности в вопросах здоровья. Минимальный балл 0, максимальный балл 20, более высокие баллы указывают на более высокую грамотность в вопросах здоровья
30 дней после госпитализации
Информационная система измерения исходов, сообщаемых пациентами (PROMIS) Global Health 10
Временное ограничение: 30 дней после госпитализации
На основе предоставленных ответов можно рассчитать общий суммарный балл и два балла подмножества — общее физическое здоровье и общее психическое здоровье. Необработанные суммарные баллы конвертируются в Т-баллы. Более высокие баллы указывают на лучшее здоровье.
30 дней после госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Erin F Barreto, PharmD, RPh, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-004204

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться