Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehostettu munuaisseuranta hoitosiirtymävaiheessa oleville AKI-eloonjääneille

maanantai 3. tammikuuta 2022 päivittänyt: Erin Barreto, Mayo Clinic

Tehostettu munuaisseuranta hoitosiirtymävaiheessa oleville AKI-eloonjääneille (ACT-tutkimus): Vaikutus potilaiden raportoituihin tuloksiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koulutuksen ja avohoidon seurannan kykyä parantaa potilaiden tietämystä akuutista munuaisvauriosta (AKI).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • KDIGO Stage 3 AKI
  • Ensihoidon tarjoaja Mayo Rochesterissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka tarvitsee dialyysihoitoa poistuessaan sairaalasta tai sairaalasta.
  • Ilmoittautunut perushoidon siirtymäohjelmaan.
  • Ei-englanninkielinen.
  • Kognitiivinen rajoite.
  • Dementia.
  • Mini-Cog-pisteet alle 3.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Active Comparator: Koulutus yksin
Koulutetut sairaanhoitajakouluttajat antavat munuaisterveyskoulutusta ennen kotiutumista.
Active Comparator: Koulutus ja seuranta
Koulutus- ja seurantaosastoon sijoitetuille potilaille järjestetään koulutus sekä kotiutuksen jälkeinen hoitokäynti monitieteiseltä hoitotiimiltä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Modified Kidney Knowledge Survey (mKIKS)
Aikaikkuna: 14 päivää viimeisestä tutkimuskontaktista
Arvioi osallistujien objektiivista tietoa AKI:n syistä, riskitekijöistä ja hallinnasta. Vähimmäispistemäärä on 0, maksimipistemäärä 15, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tietoa.
14 päivää viimeisestä tutkimuskontaktista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt terveyslukunäyttö
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalahoidon jälkeen
Neljän kohteen työkalu terveyslukutaidon arvioimiseen. Vähimmäispistemäärä 0, maksimipistemäärä 20, korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyslukutaitoa
30 päivää sairaalahoidon jälkeen
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Global Health 10
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalahoidon jälkeen
Annettujen vastausten perusteella voidaan laskea yhteenvetopisteet ja kaksi alajoukon pistemäärää - Fyysinen terveys ja henkinen terveys. Raaka-arvot muunnetaan T-pisteiksi. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä.
30 päivää sairaalahoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin F Barreto, PharmD, RPh, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

3
Tilaa