重症监护患者临床衰弱量表与改良衰弱指数的相关性
2021年9月6日 更新者:Bahar SAKIZCI UYAR、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
我们研究的目的是评估临床虚弱量表(一种基于判断的测量)和改良虚弱指数(询问患者当前疾病)在重症监护患者虚弱评估中的相关性及其对估计死亡率、机械通气需求、重症监护住院时间、住院时间和出院情况。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Bahar SAKIZCI UYAR
- 电话号码:5057000240
- 邮箱:drsakizciuyar@gmail.com
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡
- 招聘中
- DiskapiYBERH
-
接触:
- Bahar SAKIZCI UYAR
- 邮箱:drsakizciuyar@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
重症监护病人
描述
纳入标准:
- 重症监护病人
排除标准:
- 预期寿命不足 24 小时的患者
- 不会说土耳其语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:其他
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
身体虚弱
大体时间:在进入重症监护室的最初 24 小时内
|
在重症监护患者的衰弱评估中,基于判断的临床衰弱量表与询问患者当前疾病的改良衰弱指数的相关性
|
在进入重症监护室的最初 24 小时内
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间:患者将被监测 1 年并记录退出时间
|
临床衰弱量表和修正的衰弱指数对死亡率估计的影响
|
患者将被监测 1 年并记录退出时间
|
|
重症监护室
大体时间:将对患者进行为期 1 年的监测,并记录其在重症监护室的住院时间
|
临床衰弱量表和修正的衰弱指数对估计重症监护住院时间的影响
|
将对患者进行为期 1 年的监测,并记录其在重症监护室的住院时间
|
|
放电状态
大体时间:患者将被监测 1 年,出院情况将被记录
|
临床衰弱量表和修正的衰弱指数对出院状态估计的影响
|
患者将被监测 1 年,出院情况将被记录
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月1日
初级完成 (实际的)
2021年7月1日
研究完成 (预期的)
2022年1月1日
研究注册日期
首次提交
2020年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月13日
首次发布 (实际的)
2020年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月6日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.