Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja klinicznej skali słabości i zmodyfikowanego wskaźnika słabości u pacjentów intensywnej terapii

6 września 2021 zaktualizowane przez: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Celem naszego badania jest ocena korelacji Klinicznej Skali Słabości, która jest miarą opartą na ocenie, oraz Zmodyfikowanego Wskaźnika Słabości, który bada aktualne choroby pacjenta, w ocenie słabości pacjentów intensywnej terapii i wpływu na oszacowanie śmiertelności, potrzeby wentylacji mechanicznej, pobytu na oddziale intensywnej terapii, pobytu w szpitalu i stanu wypisu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci intensywnej terapii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci intensywnej terapii

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z oczekiwaną długością życia poniżej 24 godzin
  • Nie mów po turecku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Słabość
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 24 godzin przyjęć na oddział intensywnej terapii
korelacja Klinicznej Skali Słabości, która jest miarą opartą na ocenie, oraz Zmodyfikowanego Wskaźnika Słabości, który bada aktualne choroby pacjenta, w ocenie słabości pacjentów intensywnej terapii
w ciągu pierwszych 24 godzin przyjęć na oddział intensywnej terapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śmiertelność
Ramy czasowe: pacjent będzie monitorowany przez 1 rok i rejestrowany będzie czas wyjścia
wpływ klinicznej skali słabości i zmodyfikowanego wskaźnika farilty na oszacowanie śmiertelności
pacjent będzie monitorowany przez 1 rok i rejestrowany będzie czas wyjścia
pobyt na intensywnej terapii
Ramy czasowe: pacjent będzie monitorowany przez 1 rok, a pobyt na oddziale intensywnej terapii zostanie odnotowany
wpływ klinicznej skali słabości i zmodyfikowanego wskaźnika farilty na ocenę pobytu na oddziale intensywnej terapii
pacjent będzie monitorowany przez 1 rok, a pobyt na oddziale intensywnej terapii zostanie odnotowany
stan rozładowania
Ramy czasowe: pacjent będzie monitorowany przez 1 rok, a status wypisu zostanie odnotowany
wpływ klinicznej skali kruchości i zmodyfikowanego wskaźnika farilty na ocenę stanu wypisu
pacjent będzie monitorowany przez 1 rok, a status wypisu zostanie odnotowany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 92/04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kliniczna Skala Słabości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj