Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation av Clinical Frailty Scale och Modified Frailty Index hos intensivvårdspatienter

6 september 2021 uppdaterad av: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Syftet med vår studie är att utvärdera korrelationen mellan Clinical Frailty Scale, som är ett bedömningsbaserat mått, och Modified Frailty Index, som förhör patientens aktuella sjukdomar, i skörhetsbedömningen av intensivvårdspatienter och effekten på uppskattning av dödlighet, mekanisk ventilationsbehov, intensivvårdsvistelse, sjukhusvistelse och utskrivningsstatus.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

intensivvårdspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • intensivvårdspatienter

Exklusions kriterier:

  • patienter med en förväntad livslängd på mindre än 24 timmar
  • Talar inte turkiska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svaghet
Tidsram: under de första 24 timmarna av intensivvårdsinläggningar
korrelationen mellan Clinical Frailty Scale, som är ett bedömningsbaserat mått, och Modified Frailty Index, som förhör patientens aktuella sjukdomar, vid skröplighetsbedömningen av intensivvårdspatienter
under de första 24 timmarna av intensivvårdsinläggningar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet
Tidsram: patienten kommer att övervakas i 1 år och utgångstiden kommer att registreras
effekten av den kliniska frailty-skalan och modifierat farilty-index på uppskattningen av dödlighet
patienten kommer att övervakas i 1 år och utgångstiden kommer att registreras
intensivvårdsvistelse
Tidsram: patienten kommer att övervakas i 1 år och intensivvårdsvistelsen kommer att registreras
effekten av den kliniska frailty-skalan och modifierat farilty-index på uppskattningen av intensivvårdsvistelse
patienten kommer att övervakas i 1 år och intensivvårdsvistelsen kommer att registreras
urladdningsstatus
Tidsram: patienten kommer att övervakas i 1 år och utskrivningsstatus kommer att registreras
effekten av den kliniska frailty-skalan och modifierat farilty-index på uppskattningen av utskrivningsstatus
patienten kommer att övervakas i 1 år och utskrivningsstatus kommer att registreras

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 92/04

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera