- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04515160
Korrelation av Clinical Frailty Scale och Modified Frailty Index hos intensivvårdspatienter
6 september 2021 uppdaterad av: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Syftet med vår studie är att utvärdera korrelationen mellan Clinical Frailty Scale, som är ett bedömningsbaserat mått, och Modified Frailty Index, som förhör patientens aktuella sjukdomar, i skörhetsbedömningen av intensivvårdspatienter och effekten på uppskattning av dödlighet, mekanisk ventilationsbehov, intensivvårdsvistelse, sjukhusvistelse och utskrivningsstatus.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Bahar SAKIZCI UYAR
- Telefonnummer: 5057000240
- E-post: drsakizciuyar@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Rekrytering
- DiskapiYBERH
-
Kontakt:
- Bahar SAKIZCI UYAR
- E-post: drsakizciuyar@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
intensivvårdspatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- intensivvårdspatienter
Exklusions kriterier:
- patienter med en förväntad livslängd på mindre än 24 timmar
- Talar inte turkiska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svaghet
Tidsram: under de första 24 timmarna av intensivvårdsinläggningar
|
korrelationen mellan Clinical Frailty Scale, som är ett bedömningsbaserat mått, och Modified Frailty Index, som förhör patientens aktuella sjukdomar, vid skröplighetsbedömningen av intensivvårdspatienter
|
under de första 24 timmarna av intensivvårdsinläggningar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighet
Tidsram: patienten kommer att övervakas i 1 år och utgångstiden kommer att registreras
|
effekten av den kliniska frailty-skalan och modifierat farilty-index på uppskattningen av dödlighet
|
patienten kommer att övervakas i 1 år och utgångstiden kommer att registreras
|
|
intensivvårdsvistelse
Tidsram: patienten kommer att övervakas i 1 år och intensivvårdsvistelsen kommer att registreras
|
effekten av den kliniska frailty-skalan och modifierat farilty-index på uppskattningen av intensivvårdsvistelse
|
patienten kommer att övervakas i 1 år och intensivvårdsvistelsen kommer att registreras
|
|
urladdningsstatus
Tidsram: patienten kommer att övervakas i 1 år och utskrivningsstatus kommer att registreras
|
effekten av den kliniska frailty-skalan och modifierat farilty-index på uppskattningen av utskrivningsstatus
|
patienten kommer att övervakas i 1 år och utskrivningsstatus kommer att registreras
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
17 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 92/04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .