Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie van de klinische kwetsbaarheidsschaal en gemodificeerde kwetsbaarheidsindex bij patiënten op de intensive care

6 september 2021 bijgewerkt door: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Het doel van ons onderzoek is het evalueren van de correlatie van de Clinical Frailty Scale, een op oordeel gebaseerde maatstaf, en de Modified Frailty Index, die de huidige ziekte van de patiënt ondervraagt, bij de beoordeling van de kwetsbaarheid van intensive care-patiënten en het effect op de schatting van sterfte, behoefte aan mechanische beademing, verblijf op de intensive care, ziekenhuisverblijf en ontslagstatus.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten op de intensive care

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten op de intensive care

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met een levensverwachting van minder dan 24 uur
  • Spreek geen Turks

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwetsbaarheid
Tijdsspanne: in de eerste 24 uur van opnames op de intensive care
de correlatie van de Clinical Frailty Scale, een op oordeel gebaseerde maatstaf, en de Modified Frailty Index, die de huidige ziekten van de patiënt ondervraagt, bij de beoordeling van kwetsbaarheid van intensive care-patiënten
in de eerste 24 uur van opnames op de intensive care

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterfte
Tijdsspanne: de patiënt wordt gedurende 1 jaar gecontroleerd en de uitstaptijd wordt geregistreerd
effect van de klinische kwetsbaarheidsschaal en gemodificeerde farilty-index op de schatting van de mortaliteit
de patiënt wordt gedurende 1 jaar gecontroleerd en de uitstaptijd wordt geregistreerd
intensive care verblijf
Tijdsspanne: de patiënt wordt gedurende 1 jaar gemonitord en het verblijf op de intensive care wordt geregistreerd
effect van de klinische kwetsbaarheidsschaal en de gemodificeerde farilty-index op de schatting van het verblijf op de intensive care
de patiënt wordt gedurende 1 jaar gemonitord en het verblijf op de intensive care wordt geregistreerd
ontladingsstatus
Tijdsspanne: de patiënt wordt gedurende 1 jaar gecontroleerd en de ontslagstatus wordt geregistreerd
effect van de klinische kwetsbaarheidsschaal en gemodificeerde farilty-index op de inschatting van de ontslagstatus
de patiënt wordt gedurende 1 jaar gecontroleerd en de ontslagstatus wordt geregistreerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 92/04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren