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Korrelation von Clinical Frailty Scale und Modified Frailty Index bei Intensivpatienten

6. September 2021 aktualisiert von: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Der Zweck unserer Studie ist es, die Korrelation der Clinical Frailty Scale, die ein beurteilungsbasiertes Maß ist, und des Modified Frailty Index, der die aktuellen Erkrankungen des Patienten abfragt, bei der Frailty-Beurteilung von Intensivpatienten und deren Auswirkung auf die zu evaluieren Abschätzung von Mortalität, Beatmungsbedarf, Intensivaufenthalt, Krankenhausaufenthalt und Entlassungsstatus.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Intensivpatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Intensivpatienten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Lebenserwartung von weniger als 24 Stunden
  • Sprechen Sie kein Türkisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gebrechlichkeit
Zeitfenster: in den ersten 24 Stunden der Intensivaufnahme
die Korrelation der Clinical Frailty Scale, die ein beurteilungsbasiertes Maß ist, und des Modified Frailty Index, der die aktuellen Erkrankungen des Patienten abfragt, in der Frailty-Beurteilung von Intensivpatienten
in den ersten 24 Stunden der Intensivaufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit
Zeitfenster: Der Patient wird 1 Jahr lang überwacht und die Austrittszeit wird aufgezeichnet
Auswirkung der klinischen Frailty-Skala und des modifizierten Farilty-Index auf die Schätzung der Mortalität
Der Patient wird 1 Jahr lang überwacht und die Austrittszeit wird aufgezeichnet
intensivmedizinischer Aufenthalt
Zeitfenster: der Patient wird 1 Jahr lang überwacht und der Intensivaufenthalt protokolliert
Wirkung der klinischen Frailty-Skala und des modifizierten Farilty-Index auf die Schätzung des Intensivaufenthalts
der Patient wird 1 Jahr lang überwacht und der Intensivaufenthalt protokolliert
Entlassungsstatus
Zeitfenster: Der Patient wird 1 Jahr lang überwacht und der Entlassungsstatus wird aufgezeichnet
Einfluss der klinischen Frailty-Skala und des modifizierten Farilty-Index auf die Einschätzung des Entlassungsstatus
Der Patient wird 1 Jahr lang überwacht und der Entlassungsstatus wird aufgezeichnet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 92/04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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