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集中治療患者における臨床虚弱尺度と修正虚弱指数の相関

2021年9月6日 更新者:Bahar SAKIZCI UYAR、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
私たちの研究の目的は、集中治療患者のフレイルアセスメントにおける、判断ベースの尺度である臨床フレイルティスケールと、患者の現在の疾患を調査する修正フレイルティインデックスの相関関係を評価することです。死亡率、人工呼吸器の必要性、集中治療室滞在、入院および退院状態の推定。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

集中治療患者

説明

包含基準:

  • 集中治療患者

除外基準:

  • 平均余命が24時間未満の患者
  • トルコ語を話さないでください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
もろさ
時間枠:集中治療室に入ってから最初の 24 時間以内
集中治療患者の虚弱評価における、判断ベースの尺度である臨床虚弱尺度と、患者の現在の疾患を調査する修正虚弱指数との相関関係
集中治療室に入ってから最初の 24 時間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:患者は1年間監視され、退院時間が記録されます
死亡率の推定に対する臨床フレイルスケールと修正ファリルティ指数の影響
患者は1年間監視され、退院時間が記録されます
集中治療室
時間枠:患者は1年間監視され、集中治療室の滞在が記録されます
集中治療室滞在の推定に対する臨床フレイルスケールと修正ファリルティ指数の影響
患者は1年間監視され、集中治療室の滞在が記録されます
放電状態
時間枠:患者は1年間監視され、退院状況が記録されます
退院状態の推定に対する臨床フレイルティスケールおよび修正ファリルティ指数の影響
患者は1年間監視され、退院状況が記録されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (予想される)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月13日

最初の投稿 (実際)

2020年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月6日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 92/04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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