Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace klinické škály křehkosti a modifikovaného indexu křehkosti u pacientů intenzivní péče

6. září 2021 aktualizováno: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Účelem naší studie je vyhodnotit korelaci klinické škály křehkosti, což je měřítko založené na úsudku, a modifikovaného indexu křehkosti, který zjišťuje aktuální onemocnění pacienta, při hodnocení křehkosti pacientů na intenzivní péči a vlivu na odhad úmrtnosti, potřeby umělé ventilace, pobyt na intenzivní péči, pobyt v nemocnici a stav propuštění.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientům intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientům intenzivní péče

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s očekávanou délkou života kratší než 24 hodin
  • Nemluv turecky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Křehkost
Časové okno: v prvních 24 hodinách příjmu na intenzivní péči
korelace klinické škály křehkosti, což je měřítko založené na úsudku, a modifikovaného indexu křehkosti, který zjišťuje aktuální onemocnění pacienta, při hodnocení křehkosti pacientů na intenzivní péči
v prvních 24 hodinách příjmu na intenzivní péči

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úmrtnost
Časové okno: pacient bude sledován po dobu 1 roku a bude zaznamenáván výstupní čas
vliv klinické frailty stupnice a modifikovaného farilty indexu na odhad úmrtnosti
pacient bude sledován po dobu 1 roku a bude zaznamenáván výstupní čas
pobyt na intenzivní péči
Časové okno: pacient bude sledován 1 rok a pobyt na intenzivní péči bude zaznamenán
vliv klinické škály frailty a modifikovaného farilty indexu na odhad pobytu v intenzivní péči
pacient bude sledován 1 rok a pobyt na intenzivní péči bude zaznamenán
stav vybití
Časové okno: pacient bude sledován 1 rok a bude zaznamenán stav propuštění
vliv klinické frailty stupnice a modifikovaného farilty indexu na odhad stavu propouštění
pacient bude sledován 1 rok a bude zaznamenán stav propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 92/04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Klinická stupnice křehkosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit