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Correlazione della scala di fragilità clinica e dell'indice di fragilità modificato nei pazienti in terapia intensiva

6 settembre 2021 aggiornato da: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Lo scopo del nostro studio è valutare la correlazione tra la Clinical Frailty Scale, che è una misura basata sul giudizio, e il Modified Frailty Index, che interroga le patologie attuali del paziente, nella valutazione della fragilità dei pazienti in terapia intensiva e l'effetto sulla stima della mortalità, necessità di ventilazione meccanica, degenza in terapia intensiva, degenza ospedaliera e stato di dimissione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • pazienti con un'aspettativa di vita inferiore alle 24 ore
  • Non parlare turco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fragilità
Lasso di tempo: nelle prime 24 ore di ricovero in terapia intensiva
la correlazione della Clinical Frailty Scale, che è una misura basata sul giudizio, e del Modified Frailty Index, che interroga le patologie attuali del paziente, nella valutazione della fragilità dei pazienti in terapia intensiva
nelle prime 24 ore di ricovero in terapia intensiva

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mortalità
Lasso di tempo: il paziente verrà monitorato per 1 anno e verrà registrato il tempo di uscita
effetto della scala di fragilità clinica e dell'indice di fariltà modificato sulla stima della mortalità
il paziente verrà monitorato per 1 anno e verrà registrato il tempo di uscita
degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: il paziente verrà monitorato per 1 anno e verrà registrata la degenza in terapia intensiva
effetto della scala di fragilità clinica e dell'indice di fariltà modificato sulla stima della degenza in terapia intensiva
il paziente verrà monitorato per 1 anno e verrà registrata la degenza in terapia intensiva
stato di scarico
Lasso di tempo: il paziente verrà monitorato per 1 anno e verrà registrato lo stato di dimissione
effetto della scala di fragilità clinica e dell'indice di farilty modificato sulla stima dello stato di dimissione
il paziente verrà monitorato per 1 anno e verrà registrato lo stato di dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 92/04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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