Kliinisen heikkousasteikon ja modifioidun heikkousindeksin korrelaatio tehohoitopotilailla
maanantai 6. syyskuuta 2021 päivittänyt: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Tutkimuksemme tarkoituksena on arvioida arvioon perustuvan kliinisen heikkousasteikon ja potilaan tämänhetkisiä sairauksia tutkivan Modified Frailty Indexin korrelaatiota tehohoitopotilaiden heikkouden arvioinnissa ja vaikutusta hoitoon. arvio kuolleisuudesta, koneellisen ventilaation tarpeesta, tehohoidosta, sairaalahoidosta ja kotiutustilasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bahar SAKIZCI UYAR
- Puhelinnumero: 5057000240
- Sähköposti: drsakizciuyar@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Rekrytointi
- DiskapiYBERH
-
Ottaa yhteyttä:
- Bahar SAKIZCI UYAR
- Sähköposti: drsakizciuyar@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tehohoidon potilaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tehohoidon potilaita
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joiden elinajanodote on alle 24 tuntia
- Älä puhu turkkia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hauras
Aikaikkuna: tehohoidon ensimmäisten 24 tunnin aikana
|
Kliinisen heikkousasteikon, joka on arviointiperusteinen mitta, ja potilaan tämänhetkisiä sairauksia tutkivan Modified Frailty Indexin korrelaatiota tehohoitopotilaiden heikkouden arvioinnissa
|
tehohoidon ensimmäisten 24 tunnin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: potilasta seurataan 1 vuoden ajan ja ulostuloaika kirjataan
|
kliinisen haurausasteikon ja modifioidun haurausindeksin vaikutus kuolleisuuden arviointiin
|
potilasta seurataan 1 vuoden ajan ja ulostuloaika kirjataan
|
|
tehohoidon oleskelu
Aikaikkuna: potilasta seurataan 1 vuoden ajan ja tehohoidossaolo kirjataan
|
kliinisen heikkousasteikon ja modifioidun haurausindeksin vaikutus tehohoitojakson arviointiin
|
potilasta seurataan 1 vuoden ajan ja tehohoidossaolo kirjataan
|
|
purkamisen tila
Aikaikkuna: potilasta seurataan 1 vuoden ajan ja kotiutuksen tila kirjataan
|
kliinisen haurausasteikon ja modifioidun haurausindeksin vaikutus vuodon tilan arviointiin
|
potilasta seurataan 1 vuoden ajan ja kotiutuksen tila kirjataan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 92/04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .