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Corrélation de l'échelle de fragilité clinique et de l'indice de fragilité modifié chez les patients en soins intensifs

6 septembre 2021 mis à jour par: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Le but de notre étude est d'évaluer la corrélation entre l'échelle de fragilité clinique, qui est une mesure basée sur le jugement, et l'indice de fragilité modifié, qui interroge les maladies actuelles du patient, dans l'évaluation de la fragilité des patients en soins intensifs et l'effet sur le estimation de la mortalité, besoin de ventilation mécanique, séjour en soins intensifs, séjour à l'hôpital et statut de sortie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients en soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

  • patients en soins intensifs

Critère d'exclusion:

  • les patients dont l'espérance de vie est inférieure à 24 heures
  • Ne parle pas turc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fragilité
Délai: dans les 24 premières heures d'admission en réanimation
la corrélation de l'échelle de fragilité clinique, qui est une mesure basée sur le jugement, et de l'indice de fragilité modifié, qui interroge les maladies actuelles du patient, dans l'évaluation de la fragilité des patients en soins intensifs
dans les 24 premières heures d'admission en réanimation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortalité
Délai: le patient sera suivi pendant 1 an et le temps de sortie sera enregistré
effet de l'échelle de fragilité clinique et de l'indice de fragilité modifié sur l'estimation de la mortalité
le patient sera suivi pendant 1 an et le temps de sortie sera enregistré
séjour en réanimation
Délai: le patient sera suivi pendant 1 an et le séjour en réanimation sera enregistré
effet de l'échelle de fragilité clinique et de l'indice de fragilité modifié sur l'estimation du séjour en soins intensifs
le patient sera suivi pendant 1 an et le séjour en réanimation sera enregistré
état de décharge
Délai: le patient sera suivi pendant 1 an et le statut de sortie sera enregistré
effet de l'échelle de fragilité clinique et de l'indice de fragilité modifié sur l'estimation de l'état de sortie
le patient sera suivi pendant 1 an et le statut de sortie sera enregistré

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2020

Première publication (Réel)

17 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 92/04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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