Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция шкалы клинической слабости и модифицированного индекса слабости у пациентов интенсивной терапии

6 сентября 2021 г. обновлено: Bahar SAKIZCI UYAR, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Целью нашего исследования является оценка корреляции Шкалы клинической слабости, которая является мерой, основанной на суждениях, и Модифицированного индекса слабости, который исследует текущие заболевания пациента, при оценке слабости пациентов интенсивной терапии и влияния на оценка смертности, потребности в искусственной вентиляции легких, пребывания в реанимации, госпитализации и выписки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bahar SAKIZCI UYAR
  • Номер телефона: 5057000240
  • Электронная почта: drsakizciuyar@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • пациенты интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • пациенты с ожидаемой продолжительностью жизни менее 24 часов
  • Не говорите по-турецки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Хрупкость
Временное ограничение: в первые 24 часа поступления в реанимацию
корреляция шкалы клинической слабости, которая является мерой, основанной на суждениях, и модифицированного индекса слабости, который исследует текущие заболевания пациента, при оценке слабости у пациентов интенсивной терапии.
в первые 24 часа поступления в реанимацию

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: пациент будет находиться под наблюдением в течение 1 года, и время выхода будет зарегистрировано
Влияние шкалы клинической слабости и модифицированного индекса слабости на оценку смертности
пациент будет находиться под наблюдением в течение 1 года, и время выхода будет зарегистрировано
пребывание в интенсивной терапии
Временное ограничение: пациент будет находиться под наблюдением в течение 1 года, и пребывание в реанимации будет зарегистрировано
влияние шкалы клинической слабости и модифицированного индекса слабости на оценку продолжительности пребывания в реанимации
пациент будет находиться под наблюдением в течение 1 года, и пребывание в реанимации будет зарегистрировано
статус выписки
Временное ограничение: пациент будет находиться под наблюдением в течение 1 года, и статус выписки будет записан
Влияние шкалы клинической слабости и модифицированного индекса слабости на оценку статуса выписки
пациент будет находиться под наблюдением в течение 1 года, и статус выписки будет записан

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 92/04

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шкала клинической слабости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Indonesia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться