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比较 VR 和平衡练习在青少年运动员康复中的应用

2021年3月5日 更新者:Nehad Ahmed Youness Abo-zaid、South Valley University

慢性踝关节不稳青少年运动员的虚拟现实与 Biodex 平衡训练。

踝关节扭伤是活跃的年轻人的常见伤害。 这些伤害中的大多数可以自行快速恢复,不需要成像,并且早期运动和康复效果更好。 高脚踝扭伤和骨折不太常见,但更严重。 他们可能需要成像和更多治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

脚踝扭伤的康复阶段 第一阶段治疗包括休息和保护脚踝以促进愈合、防止进一步受伤以及控制疼痛和肿胀。

一旦疼痛和肿胀消退到运动员可以舒适地承受重量并从一个地方走到另一个地方,II 期治疗就开始了。

虚拟现实 (VR) 是一种模拟体验,可以与现实世界相似或完全不同。 虚拟现实的应用可以包括娱乐(即 视频游戏)和教育目的(即 医疗或军事训练)。 其他不同类型的 VR 风格技术包括增强现实和混合现实。

Biodex Balance Training 是用于评估动态平衡和动态稳定性极限的主要工具之一,它也可以用作培训工具来改进参与者的平衡训练

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及
        • Nehad Ahmed Youness

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  1. 儿童会出现持续性外踝扭伤(II 级)。
  2. 他们的年龄在13-16岁之间
  3. 所有患儿身体和心理状况稳定。
  4. 他们将能够在测试期间遵循口头命令或说明。

排除标准:

  1. 脚踝或足部畸形的儿童
  2. 不稳定的医疗和心理状况。
  3. 儿童在测试期间无法遵循口头命令或指示
  4. 患有任何影响平衡的疾病的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:对照组
对照组 Group 1 对照组接受选定的物理治疗方案,包括上肢和下肢肌肉力量训练,肘伸肌、手旋后肌、腕伸肌、膝伸肌和踝背屈肌的拉伸训练,平衡训练,协调训练和平衡训练在开放环境中进行训练练习和步态训练。
选定的物理治疗方案加强上下肢肌肉,平衡运动,开放环境步态训练,肘屈肌和前臂旋前肌,下肢髋屈肌和膝伸肌和踝背屈肌的拉伸
实验性的:虚拟现实组
第2组研究组接受相同的物理治疗方案30分钟。 加上虚拟现实 30 分钟
选定的物理治疗方案加强上下肢肌肉,平衡运动,开放环境步态训练,肘屈肌和前臂旋前肌,下肢髋屈肌和膝伸肌和踝背屈肌的拉伸
实验性的:Biodex 平衡训练组
第3组研究组接受相同的物理治疗方案30分钟。 加上虚拟现实 30 分钟
选定的物理治疗方案加强上下肢肌肉,平衡运动,开放环境步态训练,肘屈肌和前臂旋前肌,下肢髋屈肌和膝伸肌和踝背屈肌的拉伸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动平衡试验
大体时间:第 0 天的前后稳定性指数
前后稳定性指数
第 0 天的前后稳定性指数
动平衡试验
大体时间:第 90 天的前后稳定性指数
前后稳定性指数
第 90 天的前后稳定性指数
动平衡试验
大体时间:第 0 天的中-外侧稳定性指数
内外稳定性指数
第 0 天的中-外侧稳定性指数
动平衡试验
大体时间:第 90 天的中-外侧稳定性指数
内外稳定性指数
第 90 天的中-外侧稳定性指数
动平衡试验
大体时间:第 0 天的整体稳定性指数
整体稳定指数
第 0 天的整体稳定性指数
动平衡试验
大体时间:第 90 天的总体稳定性指数
整体稳定指数
第 90 天的总体稳定性指数

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nehad A Abo-zaid、South Valley University, Faculty of Physical Therapy

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2020年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月15日

首次发布 (实际的)

2020年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月5日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/002877

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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