Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af VR og balanceøvelser i rehabilitering af unge atleter

5. marts 2021 opdateret af: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

Virtual Reality Versus Biodex balancetræning hos unge atleter med kronisk ankelustabilitet.

Ankelforstuvninger er almindelige skader hos aktive unge. De fleste af disse skader kommer sig hurtigt af sig selv, kræver ikke billeddannelse og klarer sig bedre med tidlig bevægelse og genoptræning. Høje ankelforstuvninger og brud er meget mindre almindelige, men mere alvorlige. De kan kræve billeddiagnostik og mere behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rehabiliteringsfaser for ankelforstuvning. Fase I-behandling involverer hvile og beskyttelse af anklen for at tillade heling, for at forhindre yderligere skade og for at kontrollere smerte og hævelse.

Fase II behandling begynder, når smerte og hævelse er aftaget til det punkt, hvor atleten komfortabelt kan bære vægten og gå fra sted til sted.

Virtual reality (VR) er en simuleret oplevelse, der kan ligne eller være helt forskellig fra den virkelige verden. Anvendelser af virtual reality kan omfatte underholdning (dvs. videospil) og uddannelsesmæssige formål (dvs. medicinsk eller militær træning). Andre, særskilte typer af VR-stilteknologi inkluderer augmented reality og mixed reality.

Biodex Balance Training er et af de vigtigste værktøjer, der bruges til at vurdere dynamisk balance og dynamiske grænser for stabilitet, og det kan også bruges som træningsværktøj til at forbedre deltagerens balancetræning

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Nehad Ahmed Youness

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 16 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Børn vil have pådraget lateral ankelforstuvning (grad II).
  2. Deres alder varierede fra 13-16 år
  3. Alle børn med stabil medicinsk og psykologisk status.
  4. De vil være i stand til at følge de verbale kommandoer eller instruktioner under testen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Børn med ankel- eller foddeformitet
  2. Ustabil medicinsk og psykologisk status.
  3. Børn er ikke i stand til at følge de verbale kommandoer eller instruktioner under testning
  4. Børn med enhver forstyrrelse, der påvirker balancen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: kontrolgruppen
kontrolgruppen Gruppe 1 modtog kontrolgruppen udvalgt fysioterapi program, som indeholder styrkeøvelser for muskler i overekstremiteter og underekstremiteter, strækøvelser for albueudstrækkere, håndsupinator, håndledsudstrækkere, knæforlængere og ankel dorsalflexorer, balanceøvelser, koordinationsøvelser og balance træningsøvelser og gangtræning i åbent miljø.
Andet: balancetræning
udvalgt fysioterapiprogram, der styrker musklerne i de øvre og nedre lemmer, balancerende træning, gangtræning i åbne omgivelser, stræk for albuebøjere og underarmspronatorer, hoftebøjere i underekstremiteter og knæekstensor og ankel dorsalflexorer
EKSPERIMENTEL: virtual reality-gruppen
Gruppe 2 studiegruppen modtog det samme fysioterapiprogram 30 min. plus virtual reality i 30 min
Andet: balancetræning
udvalgt fysioterapiprogram, der styrker musklerne i de øvre og nedre lemmer, balancerende træning, gangtræning i åbne omgivelser, stræk for albuebøjere og underarmspronatorer, hoftebøjere i underekstremiteter og knæekstensor og ankel dorsalflexorer
EKSPERIMENTEL: gruppen Biodex Balance Training
Gruppe 3 studiegruppen modtog det samme fysioterapiprogram 30 min. plus virtual reality i 30 min
Andet: balancetræning
udvalgt fysioterapiprogram, der styrker musklerne i de øvre og nedre lemmer, balancerende træning, gangtræning i åbne omgivelser, stræk for albuebøjere og underarmspronatorer, hoftebøjere i underekstremiteter og knæekstensor og ankel dorsalflexorer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dynamisk balance test
Tidsramme: antro-posterior stabilitetsindeks på dag 0
antro-posterior stabilitetsindeks
antro-posterior stabilitetsindeks på dag 0
dynamisk balance test
Tidsramme: antro-posterior stabilitetsindeks på dag 90
antro-posterior stabilitetsindeks
antro-posterior stabilitetsindeks på dag 90
dynamisk balance test
Tidsramme: Medio-lateralt stabilitetsindeks på dag 0
middel-lateral stabilitetsindeks
Medio-lateralt stabilitetsindeks på dag 0
dynamisk balance test
Tidsramme: Medio-lateralt stabilitetsindeks på dag 90
middel-lateral stabilitetsindeks
Medio-lateralt stabilitetsindeks på dag 90
dynamisk balance test
Tidsramme: overordnet stabilitetsindeks på dag 0
overordnet stabilitetsindeks
overordnet stabilitetsindeks på dag 0
dynamisk balance test
Tidsramme: samlet stabilitetsindeks på dag 90
overordnet stabilitetsindeks
samlet stabilitetsindeks på dag 90

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

South Valley University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nehad A Abo-zaid, South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

19. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/002877

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsskade

Kliniske forsøg med balancetræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner