Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av VR och balansövningar vid rehabilitering av ungdomars idrottare

5 mars 2021 uppdaterad av: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

Virtuell verklighet kontra Biodex balansträning hos ungdomar med kronisk fotledsinstabilitet.

Ankelvrickningar är vanliga skador hos aktiva unga. De flesta av dessa skador återhämtar sig snabbt på egen hand, kräver ingen bildbehandling och klarar sig bättre med tidig rörelse och rehabilitering. Höga fotleds stukningar och frakturer är mycket mindre vanliga men allvarligare. De kan kräva bildbehandling och mer behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Faser av rehabilitering för vristvrickning Fas I-behandling innebär att vila och skydda fotleden för att tillåta läkning, för att förhindra ytterligare skador och för att kontrollera smärta och svullnad.

Fas II-behandling börjar när smärtan och svullnaden har avtagit till en punkt där idrottaren bekvämt kan bära vikt och gå från plats till plats.

Virtuell verklighet (VR) är en simulerad upplevelse som kan vara lik eller helt olik den verkliga världen. Tillämpningar av virtuell verklighet kan innefatta underhållning (dvs. videospel) och utbildningsändamål (dvs. medicinsk eller militär utbildning). Andra, distinkta typer av teknologi i VR-stil inkluderar förstärkt verklighet och blandad verklighet.

Biodex Balance Training är ett av de viktigaste verktygen som används för att bedöma dynamisk balans och dynamiska gränser för stabilitet och det kan också användas som träningsverktyg för att förbättra deltagarnas balansträning

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Nehad Ahmed Youness

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 16 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Barn kommer att ha en lateral vristvrickning (grad II).
  2. Deras ålder varierade från 13-16 år
  3. Alla barn med stabil medicinsk och psykologisk status.
  4. De kommer att kunna följa de verbala kommandona eller instruktionerna under testningen.

Exklusions kriterier:

  1. Barn med ankel- eller fotdeformitet
  2. Instabil medicinsk och psykologisk status.
  3. Barn kan inte följa de verbala kommandona eller instruktionerna under testning
  4. Barn med någon störning som påverkar balansen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: kontrollgruppen
kontrollgruppen Grupp 1 kontrollgruppen fick utvalt sjukgymnastikprogram som innehåller stärkande övningar för övre extremiteter och underbensmuskler, stretchövningar för armbågssträckare, handsupinator, handledssträckare, knästräckare och ankeldorsiflexorer, balansövningar, koordinationsövningar och balans. träningsövningar och gångträning i öppen miljö.
utvalt sjukgymnastikprogram som stärker musklerna i de övre och nedre extremiteterna, balanserande träning, gångträning i öppen miljö, stretching för armbågsböjare och underarmspronatorer, höftböjare i nedre extremiteter och knästräckare och ankeldorsiflexorer
EXPERIMENTELL: virtual reality-gruppen
Grupp 2 fick studiegruppen samma sjukgymnastikprogram 30 min. plus virtuell verklighet i 30 min
utvalt sjukgymnastikprogram som stärker musklerna i de övre och nedre extremiteterna, balanserande träning, gångträning i öppen miljö, stretching för armbågsböjare och underarmspronatorer, höftböjare i nedre extremiteter och knästräckare och ankeldorsiflexorer
EXPERIMENTELL: gruppen Biodex Balance Training
Grupp 3 fick studiegruppen samma sjukgymnastikprogram 30 min. plus virtuell verklighet i 30 min
utvalt sjukgymnastikprogram som stärker musklerna i de övre och nedre extremiteterna, balanserande träning, gångträning i öppen miljö, stretching för armbågsböjare och underarmspronatorer, höftböjare i nedre extremiteter och knästräckare och ankeldorsiflexorer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dynamisk balanstest
Tidsram: antro-posterior stabilitetsindex vid dag 0
antro-posterior stabilitetsindex
antro-posterior stabilitetsindex vid dag 0
dynamisk balanstest
Tidsram: antro-posterior stabilitetsindex vid dag 90
antro-posterior stabilitetsindex
antro-posterior stabilitetsindex vid dag 90
dynamisk balanstest
Tidsram: mediolateralt stabilitetsindex vid dag 0
mediolateralt stabilitetsindex
mediolateralt stabilitetsindex vid dag 0
dynamisk balanstest
Tidsram: mediolateralt stabilitetsindex vid dag 90
mediolateralt stabilitetsindex
mediolateralt stabilitetsindex vid dag 90
dynamisk balanstest
Tidsram: övergripande stabilitetsindex vid dag 0
övergripande stabilitetsindex
övergripande stabilitetsindex vid dag 0
dynamisk balanstest
Tidsram: övergripande stabilitetsindex vid dag 90
övergripande stabilitetsindex
övergripande stabilitetsindex vid dag 90

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nehad A Abo-zaid, South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

19 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/002877

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera