- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04592900
Jämförelse av VR och balansövningar vid rehabilitering av ungdomars idrottare
Virtuell verklighet kontra Biodex balansträning hos ungdomar med kronisk fotledsinstabilitet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Faser av rehabilitering för vristvrickning Fas I-behandling innebär att vila och skydda fotleden för att tillåta läkning, för att förhindra ytterligare skador och för att kontrollera smärta och svullnad.
Fas II-behandling börjar när smärtan och svullnaden har avtagit till en punkt där idrottaren bekvämt kan bära vikt och gå från plats till plats.
Virtuell verklighet (VR) är en simulerad upplevelse som kan vara lik eller helt olik den verkliga världen. Tillämpningar av virtuell verklighet kan innefatta underhållning (dvs. videospel) och utbildningsändamål (dvs. medicinsk eller militär utbildning). Andra, distinkta typer av teknologi i VR-stil inkluderar förstärkt verklighet och blandad verklighet.
Biodex Balance Training är ett av de viktigaste verktygen som används för att bedöma dynamisk balans och dynamiska gränser för stabilitet och det kan också användas som träningsverktyg för att förbättra deltagarnas balansträning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- Nehad Ahmed Youness
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn kommer att ha en lateral vristvrickning (grad II).
- Deras ålder varierade från 13-16 år
- Alla barn med stabil medicinsk och psykologisk status.
- De kommer att kunna följa de verbala kommandona eller instruktionerna under testningen.
Exklusions kriterier:
- Barn med ankel- eller fotdeformitet
- Instabil medicinsk och psykologisk status.
- Barn kan inte följa de verbala kommandona eller instruktionerna under testning
- Barn med någon störning som påverkar balansen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: kontrollgruppen
kontrollgruppen Grupp 1 kontrollgruppen fick utvalt sjukgymnastikprogram som innehåller stärkande övningar för övre extremiteter och underbensmuskler, stretchövningar för armbågssträckare, handsupinator, handledssträckare, knästräckare och ankeldorsiflexorer, balansövningar, koordinationsövningar och balans. träningsövningar och gångträning i öppen miljö.
|
utvalt sjukgymnastikprogram som stärker musklerna i de övre och nedre extremiteterna, balanserande träning, gångträning i öppen miljö, stretching för armbågsböjare och underarmspronatorer, höftböjare i nedre extremiteter och knästräckare och ankeldorsiflexorer
|
|
EXPERIMENTELL: virtual reality-gruppen
Grupp 2 fick studiegruppen samma sjukgymnastikprogram 30 min.
plus virtuell verklighet i 30 min
|
utvalt sjukgymnastikprogram som stärker musklerna i de övre och nedre extremiteterna, balanserande träning, gångträning i öppen miljö, stretching för armbågsböjare och underarmspronatorer, höftböjare i nedre extremiteter och knästräckare och ankeldorsiflexorer
|
|
EXPERIMENTELL: gruppen Biodex Balance Training
Grupp 3 fick studiegruppen samma sjukgymnastikprogram 30 min.
plus virtuell verklighet i 30 min
|
utvalt sjukgymnastikprogram som stärker musklerna i de övre och nedre extremiteterna, balanserande träning, gångträning i öppen miljö, stretching för armbågsböjare och underarmspronatorer, höftböjare i nedre extremiteter och knästräckare och ankeldorsiflexorer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dynamisk balanstest
Tidsram: antro-posterior stabilitetsindex vid dag 0
|
antro-posterior stabilitetsindex
|
antro-posterior stabilitetsindex vid dag 0
|
|
dynamisk balanstest
Tidsram: antro-posterior stabilitetsindex vid dag 90
|
antro-posterior stabilitetsindex
|
antro-posterior stabilitetsindex vid dag 90
|
|
dynamisk balanstest
Tidsram: mediolateralt stabilitetsindex vid dag 0
|
mediolateralt stabilitetsindex
|
mediolateralt stabilitetsindex vid dag 0
|
|
dynamisk balanstest
Tidsram: mediolateralt stabilitetsindex vid dag 90
|
mediolateralt stabilitetsindex
|
mediolateralt stabilitetsindex vid dag 90
|
|
dynamisk balanstest
Tidsram: övergripande stabilitetsindex vid dag 0
|
övergripande stabilitetsindex
|
övergripande stabilitetsindex vid dag 0
|
|
dynamisk balanstest
Tidsram: övergripande stabilitetsindex vid dag 90
|
övergripande stabilitetsindex
|
övergripande stabilitetsindex vid dag 90
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nehad A Abo-zaid, South Valley University, Faculty of Physical Therapy
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Pommering TL, Kluchurosky L, Hall SL. Ankle and foot injuries in pediatric and adult athletes. Prim Care. 2005 Mar;32(1):133-61. doi: 10.1016/j.pop.2004.11.003.
- Waterman BR, Owens BD, Davey S, Zacchilli MA, Belmont PJ Jr. The epidemiology of ankle sprains in the United States. J Bone Joint Surg Am. 2010 Oct 6;92(13):2279-84. doi: 10.2106/JBJS.I.01537.
- Hootman JM, Dick R, Agel J. Epidemiology of collegiate injuries for 15 sports: summary and recommendations for injury prevention initiatives. J Athl Train. 2007 Apr-Jun;42(2):311-9.
- Williams MA, Soiza RL, Jenkinson AM, Stewart A. EXercising with Computers in Later Life (EXCELL) - pilot and feasibility study of the acceptability of the Nintendo(R) WiiFit in community-dwelling fallers. BMC Res Notes. 2010 Sep 13;3:238. doi: 10.1186/1756-0500-3-238.
- Arifin N, Abu Osman NA, Wan Abas WA. Intrarater test-retest reliability of static and dynamic stability indexes measurement using the Biodex Stability System during unilateral stance. J Appl Biomech. 2014 Apr;30(2):300-4. doi: 10.1123/jab.2013-0130. Epub 2013 Jul 20.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/002877
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .