Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av VR og balanseøvelser i rehabilitering av ungdomsidrettsutøvere

5. mars 2021 oppdatert av: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

Virtual Reality versus Biodex balansetrening hos unge idrettsutøvere med kronisk ankelinstabilitet.

Ankelforstuinger er vanlige skader hos aktive unge. De fleste av disse skadene kommer seg raskt av seg selv, krever ikke bildediagnostikk og klarer seg bedre med tidlig bevegelse og rehabilitering. Høye ankelforstuinger og brudd er mye mindre vanlige, men mer alvorlige. De kan kreve bildediagnostikk og mer behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Faser av rehabilitering for ankelforstuing Fase I-behandling innebærer hvile og beskyttelse av ankelen for å tillate helbredelse, for å forhindre ytterligere skade og for å kontrollere smerte og hevelse.

Fase II-behandling begynner når smerte og hevelse har avtatt til et punkt hvor utøveren komfortabelt kan bære vekt og gå fra sted til sted.

Virtual reality (VR) er en simulert opplevelse som kan være lik eller helt forskjellig fra den virkelige verden. Anvendelser av virtuell virkelighet kan inkludere underholdning (dvs. videospill) og pedagogiske formål (dvs. medisinsk eller militær trening). Andre, distinkte typer teknologi i VR-stil inkluderer utvidet virkelighet og blandet virkelighet.

Biodex Balance Training er et av hovedverktøyene som brukes til å vurdere dynamisk balanse og dynamiske grenser for stabilitet, og det kan også brukes som treningsverktøy for å forbedre deltakernes balansetrening

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt
        • Nehad Ahmed Youness

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 16 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Barn vil ha påført sideveis ankelforstuing (grad II).
  2. Deres alder var fra 13-16 år
  3. Alle barn med stabil medisinsk og psykologisk status.
  4. De vil være i stand til å følge de verbale kommandoene eller instruksjonene under testing.

Ekskluderingskriterier:

  1. Barn med ankel- eller fotdeformitet
  2. Ustabil medisinsk og psykologisk status.
  3. Barn som ikke er i stand til å følge verbale kommandoer eller instruksjoner under testing
  4. Barn med forstyrrelser som påvirker balansen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: kontrollgruppen
kontrollgruppen Gruppe 1 kontrollgruppen fikk utvalgt fysioterapiprogram som inneholder styrkeøvelser for muskler i overekstremitet og underekstremitet, tøyningsøvelser for albueforlengere, håndsupinator, håndleddsutvidere, kneforlengere og ankeldorsalfleksorer, balanseøvelser, koordinasjonsøvelser og balanse. treningsøvelser og gangtrening i åpent miljø.
utvalgt fysioterapiprogram som styrker musklene i øvre og nedre lemmer, balansetrening, gangtrening i åpne omgivelser, strekk for albuebøyere og underarmspronatorer, hoftebøyere i underekstremiteter og kneekstensor og ankel dorsalflexorer
EKSPERIMENTELL: virtual reality-gruppen
Gruppe 2 studiegruppen fikk samme fysioterapiprogram 30 min. pluss virtuell virkelighet i 30 min
utvalgt fysioterapiprogram som styrker musklene i øvre og nedre lemmer, balansetrening, gangtrening i åpne omgivelser, strekk for albuebøyere og underarmspronatorer, hoftebøyere i underekstremiteter og kneekstensor og ankel dorsalflexorer
EKSPERIMENTELL: gruppen Biodex Balance Training
Gruppe 3 studiegruppen fikk samme fysioterapiprogram 30 min. pluss virtuell virkelighet i 30 min
utvalgt fysioterapiprogram som styrker musklene i øvre og nedre lemmer, balansetrening, gangtrening i åpne omgivelser, strekk for albuebøyere og underarmspronatorer, hoftebøyere i underekstremiteter og kneekstensor og ankel dorsalflexorer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dynamisk balansetest
Tidsramme: antro-posterior stabilitetsindeks på dag 0
antro-posterior stabilitetsindeks
antro-posterior stabilitetsindeks på dag 0
dynamisk balansetest
Tidsramme: antro-posterior stabilitetsindeks på dag 90
antro-posterior stabilitetsindeks
antro-posterior stabilitetsindeks på dag 90
dynamisk balansetest
Tidsramme: middels-lateral stabilitetsindeks på dag 0
middels-lateral stabilitetsindeks
middels-lateral stabilitetsindeks på dag 0
dynamisk balansetest
Tidsramme: middels-lateral stabilitetsindeks på dag 90
middels-lateral stabilitetsindeks
middels-lateral stabilitetsindeks på dag 90
dynamisk balansetest
Tidsramme: samlet stabilitetsindeks på dag 0
samlet stabilitetsindeks
samlet stabilitetsindeks på dag 0
dynamisk balansetest
Tidsramme: total stabilitetsindeks på dag 90
samlet stabilitetsindeks
total stabilitetsindeks på dag 90

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nehad A Abo-zaid, South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/002877

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere