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Vergleich von VR- und Gleichgewichtsübungen in der Rehabilitation jugendlicher Sportler

5. März 2021 aktualisiert von: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

Virtuelle Realität versus Biodex-Gleichgewichtstraining bei jugendlichen Sportlern mit chronischer Sprunggelenksinstabilität.

Knöchelverstauchungen sind häufige Verletzungen bei aktiven jungen Menschen. Die meisten dieser Verletzungen erholen sich schnell von selbst, erfordern keine Bildgebung und kommen mit frühzeitiger Bewegung und Rehabilitation besser zurecht. Hohe Knöchelverstauchungen und Frakturen sind viel seltener, aber schwerwiegender. Sie können eine Bildgebung und eine weitere Behandlung erfordern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Phasen der Rehabilitation bei Knöchelverstauchung Phase I der Behandlung umfasst das Ruhen und Schützen des Knöchels, um eine Heilung zu ermöglichen, weitere Verletzungen zu verhindern und Schmerzen und Schwellungen zu kontrollieren.

Phase-II-Behandlung beginnt, sobald Schmerzen und Schwellungen so weit abgeklungen sind, dass der Athlet das Gewicht bequem tragen und von Ort zu Ort gehen kann.

Virtual Reality (VR) ist eine simulierte Erfahrung, die der realen Welt ähnlich oder völlig anders sein kann. Anwendungen der virtuellen Realität können Unterhaltung (d. h. Videospiele) und Bildungszwecke (d. h. medizinische oder militärische Ausbildung). Andere unterschiedliche Arten von Technologien im VR-Stil umfassen Augmented Reality und Mixed Reality.

Biodex Balance Training ist eines der wichtigsten Tools zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts und der dynamischen Stabilitätsgrenzen. Es kann auch als Trainingstool zur Verbesserung des Gleichgewichtstrainings der Teilnehmer verwendet werden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Nehad Ahmed Youness

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 16 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kinder haben eine anhaltende laterale Knöchelverstauchung (Grad II).
  2. Ihr Alter lag zwischen 13 und 16 Jahren
  3. Alle Kinder mit stabilem medizinischem und psychologischem Status.
  4. Sie sind in der Lage, den verbalen Befehlen oder Anweisungen während des Tests zu folgen.

Ausschlusskriterien:

  1. Kinder mit Knöchel- oder Fußdeformität
  2. Instabiler medizinischer und psychologischer Zustand.
  3. Kinder sind nicht in der Lage, den verbalen Befehlen oder Anweisungen während des Tests zu folgen
  4. Kinder mit Störungen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: die Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe Gruppe 1 Die Kontrollgruppe erhielt ein ausgewähltes Physiotherapieprogramm, das Kräftigungsübungen für die Muskeln der oberen und unteren Extremitäten, Dehnungsübungen für Ellenbogenstrecker, Handsupinator, Handgelenkstrecker, Kniestrecker und Knöcheldorsiflexoren, Gleichgewichtsübungen, Koordinationsübungen und Balance beinhaltet Trainingsübungen und Gangschulung in freier Umgebung.
Sonstiges: Gleichgewichtsübungen
Ausgewähltes Physiotherapieprogramm zur Kräftigung der Muskeln der oberen und unteren Gliedmaßen, Gleichgewichtsübungen, Gangtraining in offener Umgebung, Dehnung für Ellbogenbeuger und Unterarmpronatoren, Hüftbeuger der unteren Extremitäten und Kniestrecker und Knöcheldorsiflexoren
EXPERIMENTAL: die Virtual-Reality-Gruppe
Gruppe 2, die Studiengruppe, erhielt das gleiche Physiotherapieprogramm 30 min. plus virtuelle Realität für 30 min
Sonstiges: Gleichgewichtsübungen
Ausgewähltes Physiotherapieprogramm zur Kräftigung der Muskeln der oberen und unteren Gliedmaßen, Gleichgewichtsübungen, Gangtraining in offener Umgebung, Dehnung für Ellbogenbeuger und Unterarmpronatoren, Hüftbeuger der unteren Extremitäten und Kniestrecker und Knöcheldorsiflexoren
EXPERIMENTAL: die Biodex Balance Trainingsgruppe
Gruppe 3, die Studiengruppe, erhielt das gleiche Physiotherapieprogramm 30 min. plus virtuelle Realität für 30 min
Sonstiges: Gleichgewichtsübungen
Ausgewähltes Physiotherapieprogramm zur Kräftigung der Muskeln der oberen und unteren Gliedmaßen, Gleichgewichtsübungen, Gangtraining in offener Umgebung, Dehnung für Ellbogenbeuger und Unterarmpronatoren, Hüftbeuger der unteren Extremitäten und Kniestrecker und Knöcheldorsiflexoren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamischer Gleichgewichtstest
Zeitfenster: antroposteriorer Stabilitätsindex am Tag 0
antroposteriorer Stabilitätsindex
antroposteriorer Stabilitätsindex am Tag 0
Dynamischer Gleichgewichtstest
Zeitfenster: antroposteriorer Stabilitätsindex am Tag 90
antroposteriorer Stabilitätsindex
antroposteriorer Stabilitätsindex am Tag 90
Dynamischer Gleichgewichtstest
Zeitfenster: mediolateraler Stabilitätsindex am Tag 0
mediolateraler Stabilitätsindex
mediolateraler Stabilitätsindex am Tag 0
Dynamischer Gleichgewichtstest
Zeitfenster: mediolateraler Stabilitätsindex am Tag 90
mediolateraler Stabilitätsindex
mediolateraler Stabilitätsindex am Tag 90
Dynamischer Gleichgewichtstest
Zeitfenster: Gesamtstabilitätsindex am Tag 0
Gesamtstabilitätsindex
Gesamtstabilitätsindex am Tag 0
Dynamischer Gleichgewichtstest
Zeitfenster: Gesamtstabilitätsindex am Tag 90
Gesamtstabilitätsindex
Gesamtstabilitätsindex am Tag 90

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

South Valley University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nehad A Abo-zaid, South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/002877

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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