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Comparaison des exercices de réalité virtuelle et d'équilibre dans la rééducation des athlètes adolescents

5 mars 2021 mis à jour par: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

Réalité virtuelle versus entraînement à l'équilibre Biodex chez les athlètes adolescents présentant une instabilité chronique de la cheville.

Les entorses de la cheville sont des blessures courantes chez les jeunes actifs. La plupart de ces blessures se rétablissent rapidement d'elles-mêmes, ne nécessitent pas d'imagerie et fonctionnent mieux avec des mouvements précoces et une rééducation. Les entorses et fractures de la cheville haute sont beaucoup moins fréquentes mais plus graves. Ils peuvent nécessiter une imagerie et plus de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Phases de rééducation pour entorse de la cheville Le traitement de phase I consiste à reposer et à protéger la cheville pour permettre la guérison, prévenir d'autres blessures et contrôler la douleur et l'enflure.

Le traitement de phase II commence une fois que la douleur et l'enflure ont diminué au point où l'athlète peut confortablement supporter son poids et marcher d'un endroit à l'autre.

La réalité virtuelle (VR) est une expérience simulée qui peut être similaire ou complètement différente du monde réel. Les applications de la réalité virtuelle peuvent inclure le divertissement (c'est-à-dire jeux vidéo) et à des fins éducatives (c.-à-d. formation médicale ou militaire). D'autres types distincts de technologie de style VR incluent la réalité augmentée et la réalité mixte.

Biodex Balance Training est l'un des principaux outils utilisés pour évaluer l'équilibre dynamique et les limites dynamiques de stabilité. Il peut également être utilisé comme outil de formation pour améliorer l'entraînement à l'équilibre des participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Nehad Ahmed Youness

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 16 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. Les enfants auront une entorse latérale soutenue de la cheville (grade II).
  2. Leur âge variait de 13 à 16 ans
  3. Tous les enfants ayant un statut médical et psychologique stable.
  4. Ils seront en mesure de suivre les commandes ou instructions verbales pendant les tests.

Critère d'exclusion:

  1. Enfants avec une déformation de la cheville ou du pied
  2. Statut médical et psychologique instable.
  3. Enfants incapables de suivre les commandes ou instructions verbales pendant les tests
  4. Les enfants atteints de tout trouble affectant l'équilibre.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: le groupe témoin
le groupe témoin Groupe 1 le groupe témoin a reçu un programme de physiothérapie sélectionné qui contient des exercices de renforcement des muscles des membres supérieurs et inférieurs, des exercices d'étirement pour les extenseurs du coude, le supinateur de la main, les extenseurs du poignet, les extenseurs du genou et les dorsiflexeurs de la cheville, des exercices d'équilibre, des exercices de coordination et l'équilibre exercices d'entraînement et entraînement à la marche en milieu ouvert.
Autre: exercice d'équilibre
programme de physiothérapie sélectionné renforçant les muscles des membres supérieurs et inférieurs, exercice d'équilibre, entraînement à la marche en milieu ouvert, étirements pour les fléchisseurs du coude et les pronateurs de l'avant-bras, les fléchisseurs de la hanche des membres inférieurs et les extenseurs du genou et les dorsiflexeurs de la cheville
EXPÉRIMENTAL: le groupe réalité virtuelle
Groupe 2 le groupe d'étude a reçu le même programme de physiothérapie 30 min. plus réalité virtuelle pendant 30 min
Autre: exercice d'équilibre
programme de physiothérapie sélectionné renforçant les muscles des membres supérieurs et inférieurs, exercice d'équilibre, entraînement à la marche en milieu ouvert, étirements pour les fléchisseurs du coude et les pronateurs de l'avant-bras, les fléchisseurs de la hanche des membres inférieurs et les extenseurs du genou et les dorsiflexeurs de la cheville
EXPÉRIMENTAL: le groupe Biodex Balance Training
Groupe 3 le groupe d'étude a reçu le même programme de physiothérapie 30 min. plus réalité virtuelle pendant 30 min
Autre: exercice d'équilibre
programme de physiothérapie sélectionné renforçant les muscles des membres supérieurs et inférieurs, exercice d'équilibre, entraînement à la marche en milieu ouvert, étirements pour les fléchisseurs du coude et les pronateurs de l'avant-bras, les fléchisseurs de la hanche des membres inférieurs et les extenseurs du genou et les dorsiflexeurs de la cheville

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test d'équilibre dynamique
Délai: indice de stabilité antro-postérieure au jour 0
indice de stabilité antro-postérieure
indice de stabilité antro-postérieure au jour 0
test d'équilibre dynamique
Délai: indice de stabilité antro-postérieure au jour 90
indice de stabilité antro-postérieure
indice de stabilité antro-postérieure au jour 90
test d'équilibre dynamique
Délai: indice de stabilité médio-latérale au jour 0
indice de stabilité médio-latéral
indice de stabilité médio-latérale au jour 0
test d'équilibre dynamique
Délai: indice de stabilité médio-latérale au jour 90
indice de stabilité médio-latéral
indice de stabilité médio-latérale au jour 90
test d'équilibre dynamique
Délai: indice de stabilité global au jour 0
indice de stabilité global
indice de stabilité global au jour 0
test d'équilibre dynamique
Délai: indice de stabilité globale au jour 90
indice de stabilité global
indice de stabilité globale au jour 90

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

South Valley University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nehad A Abo-zaid, South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 août 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2020

Première publication (RÉEL)

19 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/002877

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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