思春期のアスリートのリハビリテーションにおける VR とバランス エクササイズの比較
2021年3月5日 更新者:Nehad Ahmed Youness Abo-zaid、South Valley University
慢性的な足首の不安定性を持つ思春期のアスリートにおけるバーチャル リアリティとバイオデックス バランス トレーニング。
足首の捻挫は、活動的な若者によく見られるけがです。
これらの怪我のほとんどは自然に素早く回復し、画像検査を必要とせず、早期の運動とリハビリテーションでより良くなります.
足首の捻挫や骨折はあまり一般的ではありませんが、より深刻です。
画像検査と追加の治療が必要になる場合があります。
調査の概要
詳細な説明
足首捻挫のリハビリテーションのフェーズ フェーズ I の治療では、足首を休ませて保護し、治癒を可能にし、さらなる損傷を防ぎ、痛みと腫れを抑えます。
フェーズ II の治療は、アスリートが快適に体重を支え、場所を移動できるようになるまで痛みと腫れが治まったら開始します。
バーチャル リアリティ (VR) は、現実の世界に似ているか、まったく異なる可能性のあるシミュレートされた体験です。 バーチャル リアリティのアプリケーションには、エンターテイメント (つまり、 ビデオゲーム) および教育目的 (つまり 医療または軍事訓練)。 その他、VR スタイルのテクノロジには、拡張現実と複合現実が含まれます。
Biodex バランス トレーニングは、動的バランスと安定性の動的限界を評価するために使用される主要なツールの 1 つであり、参加者のバランス トレーニングを改善するためのトレーニング ツールとしても使用できます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Assiut、エジプト
- Nehad Ahmed Youness
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年~16年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 子供は足首外側捻挫を持続します (グレード II)。
- 彼らの年齢は13-16歳の範囲でした
- 医学的および心理的状態が安定しているすべての子供。
- 彼らは、テスト中に口頭のコマンドまたは指示に従うことができます。
除外基準:
- 足首または足の奇形のある子供
- 不安定な医学的および心理的状態。
- テスト中に口頭での指示や指示に従うことができない子供
- バランスに影響を与える障害のある子供。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:コントロールグループ
対照群 グループ 1 対照群は、上肢および下肢の筋肉の強化運動、肘伸筋、手の回外筋、手首伸筋、膝伸筋および足首背屈筋のストレッチ運動、バランス運動、コーディネーション運動およびバランスを含む選択された理学療法プログラムを受けたオープンな環境でのトレーニング演習と歩行トレーニング。
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上肢と下肢の筋肉の強化、エクササイズのバランス、オープンな環境での歩行トレーニング、肘屈筋と前腕の回内筋のストレッチ、下肢の股関節屈筋と膝伸筋と足首背屈筋のストレッチを選択した理学療法プログラム
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実験的:仮想現実グループ
グループ 2 の研究グループは、同じ理学療法プログラムを 30 分間受けました。
プラス 30 分間のバーチャル リアリティ
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上肢と下肢の筋肉の強化、エクササイズのバランス、オープンな環境での歩行トレーニング、肘屈筋と前腕の回内筋のストレッチ、下肢の股関節屈筋と膝伸筋と足首背屈筋のストレッチを選択した理学療法プログラム
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実験的:Biodex バランス トレーニング グループ
グループ 3 の研究グループは、同じ理学療法プログラムを 30 分間受けました。
プラス 30 分間のバーチャル リアリティ
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上肢と下肢の筋肉の強化、エクササイズのバランス、オープンな環境での歩行トレーニング、肘屈筋と前腕の回内筋のストレッチ、下肢の股関節屈筋と膝伸筋と足首背屈筋のストレッチを選択した理学療法プログラム
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ダイナミックバランス試験
時間枠:0日目の前後安定指数
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前後安定指数
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0日目の前後安定指数
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ダイナミックバランス試験
時間枠:90日目の前後安定指数
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前後安定指数
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90日目の前後安定指数
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ダイナミックバランス試験
時間枠:0日目の内外安定指数
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中横安定指数
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0日目の内外安定指数
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ダイナミックバランス試験
時間枠:90日目の内側外側安定指数
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中横安定指数
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90日目の内側外側安定指数
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ダイナミックバランス試験
時間枠:0日目の全体的な安定指数
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全体的な安定指数
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0日目の全体的な安定指数
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ダイナミックバランス試験
時間枠:90日目の全体的な安定指数
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全体的な安定指数
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90日目の全体的な安定指数
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Nehad A Abo-zaid、South Valley University, Faculty of Physical Therapy
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Pommering TL, Kluchurosky L, Hall SL. Ankle and foot injuries in pediatric and adult athletes. Prim Care. 2005 Mar;32(1):133-61. doi: 10.1016/j.pop.2004.11.003.
- Waterman BR, Owens BD, Davey S, Zacchilli MA, Belmont PJ Jr. The epidemiology of ankle sprains in the United States. J Bone Joint Surg Am. 2010 Oct 6;92(13):2279-84. doi: 10.2106/JBJS.I.01537.
- Hootman JM, Dick R, Agel J. Epidemiology of collegiate injuries for 15 sports: summary and recommendations for injury prevention initiatives. J Athl Train. 2007 Apr-Jun;42(2):311-9.
- Williams MA, Soiza RL, Jenkinson AM, Stewart A. EXercising with Computers in Later Life (EXCELL) - pilot and feasibility study of the acceptability of the Nintendo(R) WiiFit in community-dwelling fallers. BMC Res Notes. 2010 Sep 13;3:238. doi: 10.1186/1756-0500-3-238.
- Arifin N, Abu Osman NA, Wan Abas WA. Intrarater test-retest reliability of static and dynamic stability indexes measurement using the Biodex Stability System during unilateral stance. J Appl Biomech. 2014 Apr;30(2):300-4. doi: 10.1123/jab.2013-0130. Epub 2013 Jul 20.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月1日
一次修了 (実際)
2020年8月1日
研究の完了 (実際)
2020年10月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月15日
最初の投稿 (実際)
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月5日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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