远程医疗人工流产的可行性
2022年2月3日 更新者：Gynuity Health Projects
TelAbortion：通过直接面向患者的远程医疗和邮件进行医疗流产
该试点研究旨在获取有关通过直接面向患者的远程医疗和邮件提供堕胎的安全性、可接受性和可行性的数据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
413
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Denver、Colorado、美国、80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、美国、20815
- Carafem
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、美国、30309
- Carafem
-
-
Hawaii
-
Honolulu、Hawaii、美国、96826
- The University of Hawaii Women's Options Centers
-
-
Illinois
-
Skokie、Illinois、美国、60076
- Carafem
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52245
- Emma Goldman Clinic
-
-
Maine
-
Augusta、Maine、美国、04332
- Maine Family Planning
-
-
Maryland
-
Chevy Chase、Maryland、美国、20815
- Carafem
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02134
- Maine Family Planning
-
-
Minnesota
-
Saint Paul、Minnesota、美国、55114
- Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
-
-
Montana
-
Billings、Montana、美国、59102
- Planned Parenthood of Montana
-
-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、美国、80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
-
New York
-
New York、New York、美国、04332
- Maine Family Planning
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、美国、97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
Washington
-
Vancouver、Washington、美国、97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
10年 至 50年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
寻求堕胎的人
描述
纳入标准：
- 欲堕胎
排除标准：
- 医学上不适合手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
怀孕的人
|
药物流产
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
出现不良事件的参与者人数
大体时间：2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (实际的)
2021年10月1日
研究完成 (实际的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月22日
首次发布 (实际的)
2020年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月3日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1049
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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