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Fattibilità dell'aborto medico in telemedicina

3 febbraio 2022 aggiornato da: Gynuity Health Projects

TelAbortion: aborto medico tramite telemedicina e posta diretta al paziente

Questo studio pilota è progettato per ottenere dati sulla sicurezza, l'accettabilità e la fattibilità di fornire l'aborto tramite telemedicina e posta direttamente al paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

413

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20815
        • Carafem
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30309
        • Carafem
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96826
        • The University of Hawaii Women's Options Centers
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Stati Uniti, 60076
        • Carafem
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52245
        • Emma Goldman Clinic
    • Maine
      • Augusta, Maine, Stati Uniti, 04332
        • Maine Family Planning
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Stati Uniti, 20815
        • Carafem
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02134
        • Maine Family Planning
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55114
        • Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
    • Montana
      • Billings, Montana, Stati Uniti, 59102
        • Planned Parenthood of Montana
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 04332
        • Maine Family Planning
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Stati Uniti, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone che cercano l'aborto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • desidera l'aborto

Criteri di esclusione:

  • non idoneo dal punto di vista medico per la procedura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Le persone incinte
Droga: aborto medico
aborto medico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gynuity Health Projects

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1049

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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