Genomförbarhet av telemedicinsk medicinsk abort
3 februari 2022 uppdaterad av: Gynuity Health Projects
TelAbortion: Medicinsk abort genom direkt till patient telemedicin och post
Denna pilotstudie är utformad för att erhålla data om säkerheten, acceptansen och genomförbarheten av att tillhandahålla abort via telemedicin och post direkt till patienten.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
413
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20815
- Carafem
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30309
- Carafem
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Förenta staterna, 96826
- The University of Hawaii Women's Options Centers
-
-
Illinois
-
Skokie, Illinois, Förenta staterna, 60076
- Carafem
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52245
- Emma Goldman Clinic
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, Förenta staterna, 04332
- Maine Family Planning
-
-
Maryland
-
Chevy Chase, Maryland, Förenta staterna, 20815
- Carafem
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02134
- Maine Family Planning
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55114
- Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Förenta staterna, 59102
- Planned Parenthood of Montana
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 04332
- Maine Family Planning
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
Washington
-
Vancouver, Washington, Förenta staterna, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 50 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Människor som söker abort
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- önskar abort
Exklusions kriterier:
- medicinskt inte kvalificerad för ingrepp
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gravida människor
|
medicinsk abort
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal deltagare med biverkningar
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
23 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2022
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1049
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .