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Machbarkeit einer telemedizinischen medizinischen Abtreibung

3. Februar 2022 aktualisiert von: Gynuity Health Projects

TelAbortion: Medizinische Abtreibung per Telemedizin und Post direkt an den Patienten

Ziel dieser Pilotstudie ist es, Daten zur Sicherheit, Akzeptanz und Durchführbarkeit von Abtreibungen per Telemedizin und Post direkt an den Patienten zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

413

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20815
        • Carafem
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30309
        • Carafem
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96826
        • The University of Hawaii Women's Options Centers
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Vereinigte Staaten, 60076
        • Carafem
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52245
        • Emma Goldman Clinic
    • Maine
      • Augusta, Maine, Vereinigte Staaten, 04332
        • Maine Family Planning
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Vereinigte Staaten, 20815
        • Carafem
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02134
        • Maine Family Planning
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55114
        • Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
    • Montana
      • Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59102
        • Planned Parenthood of Montana
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 04332
        • Maine Family Planning
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 50 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen, die eine Abtreibung anstreben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • wünscht Abtreibung

Ausschlusskriterien:

  • medizinisch für den Eingriff nicht geeignet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwangere
Arzneimittel: medizinische Abtreibung
medizinische Abtreibung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Zwei Jahre
Zwei Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gynuity Health Projects

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1049

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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