遠隔医療による薬による中絶の実現可能性
2022年2月3日 更新者：Gynuity Health Projects
TelAbortion: 患者への直接の遠隔医療と郵送による薬による中絶
このパイロット研究は、患者への直接の遠隔医療および郵送による中絶の提供の安全性、受容性、実現可能性に関するデータを取得することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
413
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Colorado
-
Denver、Colorado、アメリカ、80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
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District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、アメリカ、20815
- Carafem
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、アメリカ、30309
- Carafem
-
-
Hawaii
-
Honolulu、Hawaii、アメリカ、96826
- The University of Hawaii Women's Options Centers
-
-
Illinois
-
Skokie、Illinois、アメリカ、60076
- Carafem
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、アメリカ、52245
- Emma Goldman Clinic
-
-
Maine
-
Augusta、Maine、アメリカ、04332
- Maine Family Planning
-
-
Maryland
-
Chevy Chase、Maryland、アメリカ、20815
- Carafem
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02134
- Maine Family Planning
-
-
Minnesota
-
Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55114
- Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
-
-
Montana
-
Billings、Montana、アメリカ、59102
- Planned Parenthood of Montana
-
-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、アメリカ、80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、04332
- Maine Family Planning
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
Washington
-
Vancouver、Washington、アメリカ、97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中絶を求める人々
説明
包含基準:
- 中絶を希望する
除外基準:
- 医学的に手術を受ける資格がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
妊娠中の人
|
薬による中絶
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
有害事象のある参加者の数
時間枠：2年
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2021年10月1日
研究の完了 (実際)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月22日
最初の投稿 (実際)
2020年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月3日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1049
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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