Viabilidad del aborto médico por telemedicina
3 de febrero de 2022 actualizado por: Gynuity Health Projects
TelAbortion: aborto médico por correo y telemedicina directa al paciente
Este estudio piloto está diseñado para obtener datos sobre la seguridad, la aceptabilidad y la viabilidad de brindar servicios de aborto por correo y telemedicina directa al paciente.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
413
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20815
- Carafem
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30309
- Carafem
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96826
- The University of Hawaii Women's Options Centers
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Illinois
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Skokie, Illinois, Estados Unidos, 60076
- Carafem
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52245
- Emma Goldman Clinic
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Maine
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Augusta, Maine, Estados Unidos, 04332
- Maine Family Planning
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Maryland
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Chevy Chase, Maryland, Estados Unidos, 20815
- Carafem
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-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02134
- Maine Family Planning
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Minnesota
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Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55114
- Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
-
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Montana
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Billings, Montana, Estados Unidos, 59102
- Planned Parenthood of Montana
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 04332
- Maine Family Planning
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
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Washington
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Vancouver, Washington, Estados Unidos, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 50 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas que buscan aborto
Descripción
Criterios de inclusión:
- desea abortar
Criterio de exclusión:
- médicamente no elegible para el procedimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Personas embarazadas
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aborto medico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1049
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .