- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04599725
Proveditelnost telemedicínského lékařského potratu
3. února 2022 aktualizováno: Gynuity Health Projects
TelAbortion: Lékařský potrat prostřednictvím telemedicíny a pošty přímo pacientovi
Tato pilotní studie je navržena tak, aby získala údaje o bezpečnosti, přijatelnosti a proveditelnosti provádění potratů telemedicínou a poštou přímo pacientovi.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
413
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20815
- Carafem
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30309
- Carafem
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96826
- The University of Hawaii Women's Options Centers
-
-
Illinois
-
Skokie, Illinois, Spojené státy, 60076
- Carafem
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52245
- Emma Goldman Clinic
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, Spojené státy, 04332
- Maine Family Planning
-
-
Maryland
-
Chevy Chase, Maryland, Spojené státy, 20815
- Carafem
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02134
- Maine Family Planning
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55114
- Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Spojené státy, 59102
- Planned Parenthood of Montana
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 04332
- Maine Family Planning
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
Washington
-
Vancouver, Washington, Spojené státy, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
10 let až 50 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Lidé hledající potrat
Popis
Kritéria pro zařazení:
- touží po potratu
Kritéria vyloučení:
- lékařsky nezpůsobilý k výkonu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Těhotné osoby
|
lékařský potrat
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. října 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2020
První zveřejněno (Aktuální)
23. října 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. února 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2022
Naposledy ověřeno
1. října 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 1049
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na lékařský potrat
-
Soterix MedicalGeorgetown University; National Institute of Neurological Disorders and Stroke... a další spolupracovníciDokončenoChronická afázieSpojené státy
-
Soterix MedicalNYU Langone HealthDokončeno
-
Matthew EagletonMassachusetts General HospitalZápis na pozvánkuAortální disekce | Disekce ascendentní aorty | Torakoabdominální aneuryzma aorty | Aneuryzmata hrudní aorty | Pitva, aneuryzma | Aneuryzma vzestupné aorty | Aortální oblouk; Aneurysma, disekce | Aneuryzma renální tepny | Aneuryzma horní mezenterické tepnySpojené státy
-
Cordio MedicalDokončenoSrdeční selháníIzrael
-
Baylor College of MedicineMaterna MedicalDokončenoPilotní studie k vyhodnocení předběžné bezpečnosti a proveditelnosti zdravotnického zařízení MaternaSlza, pánevní orgán, porodnické traumaSpojené státy
-
University of WashingtonDokončeno
-
Abbott Medical DevicesDokončeno
-
Abbott Medical DevicesUkončeno
-
Altura Medical Inc.NeznámýAneuryzmata břišní aortyChile, Lotyšsko